Cтраница 1
Значения скачка потенциала и JA, приведенные на рис. 24, показывают, что ни число, ни ориентация диполей в пленке, по крайней мере на кислых и щелочных растворах, не изменяются при сжатии пленки до - 2 дин / см. Это может означать, что в ранних стадиях сжатие пленки глиадина лишь сводит концы цепей R, не удаляя групп СООН или NH2, расположенных на их концах, с поверхности воды. Дальнейшее сжатие, однако, быстро понижает JJL, что означает либо удаление многих диполей с поверхности, либо радикальную переориентацию диполей. Не подлежит сомнению, что весьма высокие значения ц на молекулу с молекулярным весом 34 500 объясняются большим числом групп СО, NH, СООН и NHa. Скачок потенциала весьма сильно понижается на щелочных растворах. Этого и можно было ожидать, поскольку в § 21 было показано, что участие вполне ионизованной группы COONa в создании скачка потенциала либо весьма мало, либо отрицательно, а на щелочных растворах группы СОО должны быть в виде солей металлов. Амины не дают большого понижения скачка потенциала при образовании солей, вследствие чего скачок потенциала протеинов на кислых растворах с группой NH2 в виде соли высок. [1]
Предотавлены значения скачка потенциала на поверхности раздела раствор OtOI М НС. [2]
Для окислительно-восстановительных реакций значение скачка потенциала зависит от разнести нормальных электродных потенциалов окислителя и восстановителя; чем больше эта разность, тем больше скачок. [3]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования монокарбоновых кислот в присутствии LiCl и без него. [4] |
В табл. 3.33 приведены значения скачка потенциала в конечной точке титрования для ряда кислот. [5]
![]() |
Влияние адсорбции ионов С1, [ IMAGE ] Влияние адсорбции катионов. [6] |
Специфическая адсорбция на электродах изменяет строение двойного электрического слоя, значения скачков потенциала в плотной и диффузной частях и может существенно влиять на скорость электрохимических реакций, протекающих на электродах. [7]
На рис. 21 показана зависимость величины относительного удлинения ( е, %) монокристаллов свинца в процессе ползучести от значения скачка потенциала ( ф) в инактивной и в активной средах. Ход этой зависимости находится в полном соответствии с общей закономерностью влияния плотности заряда поверхности металлов, полученной в опытах по твердости. Приведенные на рис. 21 кривые относятся к величинам е, соответствующим растяжению монокристаллов в течение 5 час. [8]
![]() |
Распределение Потенциала в двойной электрическом слое. [9] |
Гельмгольца, то скорость переноса электронов определяется не значением общего скачка цотенциала между электродом и раствором ф, а значением скачка потенциала плотной части двойного слоя ф - ifi, где гр. [10]
Далее удалось установить, что вещество индиферентного электрода ( если только не образуется сплав) 2) не оказывает никакого влияния на значения скачка потенциала. Результат получается один и тот же, независимо от того, применялось ли золото, платина, уголь или какой-нибудь другой металл, более благородный, чем находящийся в растворе. Отсюда следует, что электроды не обладают специфической способностью притягивать электричество, как это думали прежде. [11]
Толщина плотной части двойного слоя 60 ( следовательно, и величина его емкости С) в значительной степени зависит от природы ионов и от значения скачка потенциала на электроде. В частности, увеличенная деформируемость в электрическом поле анионов и соответственно меньшая толщина образованного ими двойного слоя вызывают увеличение емкости двойного слоя по сравнению с двойным слоем из катионов. Увеличению электрической деформации ионов двойного слоя с соответствующим уменьшением 60 и ростом значений С способствует также увеличение разности потенциалов между обкладками двойного слоя. [12]
А для пирокатехола и 42 7 А2 для пирогаллола. Значения скачка потенциала, полученные Фрумкиным ( § 10), показывают, что бензольные кольца растворимых полифенолов могут ориентироваться параллельно поверхности. [13]
Скачок потенциала в процессе достижения равновесия изменяется и при наступлении равновесия соответствует значению, характеризующему это равновесие. Такое значение скачка потенциала между металлом и раствором называется равновесным ( или обратимым) потенциалом электрода. [14]
В этом случае значение скачка потенциала в реакционной зоне увеличится и, следовательно, увеличится энергия активации процесса ионизации металла и уменьшится его скорость. Этим и объясняется действие вещества с длинной алифатической цепью, тормозящее растворение электрода. [15]