Значение - скачок - потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Значение - скачок - потенциал

Cтраница 1


Значения скачка потенциала и JA, приведенные на рис. 24, показывают, что ни число, ни ориентация диполей в пленке, по крайней мере на кислых и щелочных растворах, не изменяются при сжатии пленки до - 2 дин / см. Это может означать, что в ранних стадиях сжатие пленки глиадина лишь сводит концы цепей R, не удаляя групп СООН или NH2, расположенных на их концах, с поверхности воды. Дальнейшее сжатие, однако, быстро понижает JJL, что означает либо удаление многих диполей с поверхности, либо радикальную переориентацию диполей. Не подлежит сомнению, что весьма высокие значения ц на молекулу с молекулярным весом 34 500 объясняются большим числом групп СО, NH, СООН и NHa. Скачок потенциала весьма сильно понижается на щелочных растворах. Этого и можно было ожидать, поскольку в § 21 было показано, что участие вполне ионизованной группы COONa в создании скачка потенциала либо весьма мало, либо отрицательно, а на щелочных растворах группы СОО должны быть в виде солей металлов. Амины не дают большого понижения скачка потенциала при образовании солей, вследствие чего скачок потенциала протеинов на кислых растворах с группой NH2 в виде соли высок.  [1]

Предотавлены значения скачка потенциала на поверхности раздела раствор OtOI М НС.  [2]

Для окислительно-восстановительных реакций значение скачка потенциала зависит от разнести нормальных электродных потенциалов окислителя и восстановителя; чем больше эта разность, тем больше скачок.  [3]

4 Кривые потенциометрического титрования монокарбоновых кислот в присутствии LiCl и без него. [4]

В табл. 3.33 приведены значения скачка потенциала в конечной точке титрования для ряда кислот.  [5]

6 Влияние адсорбции ионов С1, [ IMAGE ] Влияние адсорбции катионов. [6]

Специфическая адсорбция на электродах изменяет строение двойного электрического слоя, значения скачков потенциала в плотной и диффузной частях и может существенно влиять на скорость электрохимических реакций, протекающих на электродах.  [7]

На рис. 21 показана зависимость величины относительного удлинения ( е, %) монокристаллов свинца в процессе ползучести от значения скачка потенциала ( ф) в инактивной и в активной средах. Ход этой зависимости находится в полном соответствии с общей закономерностью влияния плотности заряда поверхности металлов, полученной в опытах по твердости. Приведенные на рис. 21 кривые относятся к величинам е, соответствующим растяжению монокристаллов в течение 5 час.  [8]

9 Распределение Потенциала в двойной электрическом слое. [9]

Гельмгольца, то скорость переноса электронов определяется не значением общего скачка цотенциала между электродом и раствором ф, а значением скачка потенциала плотной части двойного слоя ф - ifi, где гр.  [10]

Далее удалось установить, что вещество индиферентного электрода ( если только не образуется сплав) 2) не оказывает никакого влияния на значения скачка потенциала. Результат получается один и тот же, независимо от того, применялось ли золото, платина, уголь или какой-нибудь другой металл, более благородный, чем находящийся в растворе. Отсюда следует, что электроды не обладают специфической способностью притягивать электричество, как это думали прежде.  [11]

Толщина плотной части двойного слоя 60 ( следовательно, и величина его емкости С) в значительной степени зависит от природы ионов и от значения скачка потенциала на электроде. В частности, увеличенная деформируемость в электрическом поле анионов и соответственно меньшая толщина образованного ими двойного слоя вызывают увеличение емкости двойного слоя по сравнению с двойным слоем из катионов. Увеличению электрической деформации ионов двойного слоя с соответствующим уменьшением 60 и ростом значений С способствует также увеличение разности потенциалов между обкладками двойного слоя.  [12]

А для пирокатехола и 42 7 А2 для пирогаллола. Значения скачка потенциала, полученные Фрумкиным ( § 10), показывают, что бензольные кольца растворимых полифенолов могут ориентироваться параллельно поверхности.  [13]

Скачок потенциала в процессе достижения равновесия изменяется и при наступлении равновесия соответствует значению, характеризующему это равновесие. Такое значение скачка потенциала между металлом и раствором называется равновесным ( или обратимым) потенциалом электрода.  [14]

В этом случае значение скачка потенциала в реакционной зоне увеличится и, следовательно, увеличится энергия активации процесса ионизации металла и уменьшится его скорость. Этим и объясняется действие вещества с длинной алифатической цепью, тормозящее растворение электрода.  [15]



Страницы:      1    2