Cтраница 2
В табл. 1 приведены значения скоростей реакций для разных концентраций комплекса. Величины R рассчитаны по вышеупомянутой формуле для простого обмена. [16]
Хилл и Кровелл [48] приводят значения скорости реакции пиперинового альдегида с рядом первичных аминов. [17]
Эта закономерность справедлива лишь в определенном интервале значений скорости реакций; при малых скоростях, когда становится существенной скорость реакции в глубине зерна, наблюдаемая кинетика приближается к действительной кинетике химического превращения, при больших скоростях реакции на процесс начинает влиять перенос вещества к внешней поверхности зерен. [18]
С помощью этого уравнения можно оценить порядок значений скорости реакции, при которых начинает сказываться влияние диффузии газа к внешней поверхности зерен. [19]
Из формулы (6.22) видно, что каждому значению скорости реакции v соответствует определенное значение Я. Таким образом, значения К, соответствующие значениям [ S ] о, можно вычислить непосредственно из кинетических данных, если предварительно на опыте найти значение максимальной скорости реакции. [20]
Из формулы (6.22) видно, что каждому значению скорости реакции v соответствует определенное значение Я. Таким образом, значения К, соответствующие значениям [ S ] 0, можно вычислить непосредственно из кинетических данных, если предварительно на опыте найти значение максимальной скорости реакции. [21]
Как видно из таблицы, приближенная формула дает значения скорости реакции большие, чем точная. [22]
В каждом изучавшемся до настоящего времени радикальном процессе значения скоростей реакций отрыва водорода от алифатических углеводородов увеличиваются в ряду: первичныйвторичныйтретичный. [23]
Величины тангенсов углов наклона этих касательных, равные значениям скоростей реакций, откладываются против соответствующих температур. Температура, отвечающая максимальному значению скорости реакции на полученной кривой, и является оптимальной температурой при данной степени превращения. [24]
![]() |
Зависимость скорости окисления двуокиси серы от температуры при разных степенях превращения. [25] |
Величины тангенсов углов наклона этих касательных, равные значениям скоростей реакции, откладываются против соответствующих температур. Температура, отвечающая максимальному значению скорости реакции на полученной кривой, и является оптимальной температурой при данной степени превращения. [26]
![]() |
Зависимость скорости экзотермической обратимой реакции dx / dr.| Диаграмма х - t для экзотермической обратимой реакции. - оптимальные температуры. - - - - - - - - равновесные конверсии. [27] |
Величины тангенсов углов наклона этих касательных, равные значениям скоростей реакций, откладывают против соответствующих температур: температура, отвечающая максимальному значению скорости реакции на полученной кривой, и является оптимальной при данной конверсии. [28]
Обе матрицы квадратны, так как N М, поэтому значения скоростей реакции по маршрутам нового базиса могут быть легко найдены решением соответствующих определителей. [29]
Часто вместо константы скорости при графической интерпретации уравнения Аррениуса используют значение скорости реакции. Тогда на оси ординат будет отсекаться отрезок, равный сумме логарифмов концентраций реагентов и предэкспонендиального множителя реакции. [30]