Регулирование - пористая структура
Cтраница 2
Приведенные результаты свидетельствуют о том, что регулирование пористой структуры катализатора является эффективным средством повышения его объемной производительности. Создание оптимальной пористой структуры может привести к увеличению объемной производительности катализатора от десятков до нескольких сотен процентов, а это может повлиять на выбор конструкции реактора. [16]
Химическая инертность, высокая термостойкость, легкость регулирования пористой структуры - весь этот комплекс свойств дает возможность приготовления на основе силикагеля катализаторов и носителей с высокой удельной поверхностью при оптимальной пористой структуре. [17]
Приведенные результаты расчетов свидетельствуют о том, что регулирование пористой структуры катализатора является эффективным средством повышения его объемной производительности. Создание оптимальной пористой структуры может привести к увеличению объемной производительности катализатора от десятков до нескольких сотен процентов, а это может повлиять на выбор конструкции реактора. Объем информации о влиянии пористой структуры катализатора на технико-экономические показатели процесса, полученной с помощью метода математического моделирования, практически невозможно получить экспериментальным путем. [19]
Температура образования геля также может быть использована как фактор регулирования пористой структуры силикагеля. [20]
Для контактов, характеризующихся постоянным значением поверхности в единице веса, регулирование пористой структуры особенно эффективно в том случае, когда на скорость контактного процесса решающее влияние оказывает перенос реагирующих веществ в крупных порах. Увеличением макропористости, т.е. возрастанием объема пор с диаметром, превышающим длину свободного пробега молекул реагирующих веществ, в данном случае можно значительно повысить активность катализатора за счет увеличения степени использования внутренней поверхности. В случае же протекания процесса в кинетической области, когда почти вся внутренняя поверхность принимает участие в катализе и степень использования внутренней поверхности близка к единице, увеличение макропористости, наоборот, приводит, к уменьшению активности единицы объема катализатора вследствие снижения величины поверхности в этом объеме. [21]
Для контактов, характеризующихся постоянным значением поверхности в единице веса, регулирование пористой структуры особенно эффективно в том случае, когда на скорость контактного процесса решающее влияние оказывает перенос реагирующих веществ в крупных порах. Увеличением макропористости, т.е. возрастанием объема пор с диаметром, превышающим длину свободного пробега молекул реагирующих веществ, в данном случае можно значительно повысить активность катализатора за счет увеличения степени использования внутренней поверхности. В случав же протекания процесса в кинетической области, когда почти вся внутренняя поверхность принимает участие в катализе и степень использования внутренней поверхности близка к единице, увеличение макропористости, наоборот, приводит к уменьшению активности единицы объема катализатора вследствие снижения величины поверхности в этом объеме. [22]
Таким образом, в настоящее время имеется довольно большой набор способов регулирования пористой структуры АОА, большую часть которых можно реализовать на существующих промышленных установках. [23]
Очень важно развить на основе законов коллоидной химии и физико-химической механики общие методы регулирования пористой структуры и механической прочности катализаторов, получаемых как осаждением из водных растворов, так и путем осуществления химических превращений твердых веществ. [24]
В настоящей статье будет сделана попытка обобщить результаты основных опубликованных работ и собственных данных в области регулирования пористой структуры и адсорбционных свойств наиболее распространенных адсорбентов. [25]
В книге обобщены литературные данные и результаты исследований авторов по теоретическим основам форми-рования пористой структуры силикаге-ля. Описаны пути регулирования пористой структуры силикагеля и показана роль пористости в различных адсорбционных процессах. [26]
Практически не растворяется в воде. Вводят в грунтовые эмали для регулирования пористой структуры, а также в светлоокрашенные покровные эмали. При больших добавках уменьшает блеск. [27]
Рассмотрены закономерности осаждения углерода на углеродных адсорбентах при термическом разложении газообразного метана. На основании анализа полученных экспериментальных результатов обсуждены возможности регулирования пористой структуры этим методом. [28]
Чертов ( Институт физической химии им. В таблице в качестве примера представлены данные, показывающие характер изменения и некоторые возможности регулирования пористой структуры адсорбентов в гидротермальных условиях. [29]
Созданы реальные пористые адсорбенты, отвечающие моделированным системам. Найдены пути регулирования пористой структуры гелеобразных сорбентов, позволяющие изменять удельную поверхность при одновременном изменении пористости или получать адсорбенты с одинаковой удельной поверхностью, но различными объемами и радиусами пор. [30]
Страницы: 1 2 3