Димерная

Cтраница 1

Димерные карбонилы VII Б группы устойчивы в разбавленных кислотах и даже в концентрированной соляной. Они разлагаются лишь горячими азотной и серной кислотами. [1]

Остальные димерные дициклопентадиенилметаллкарбонилы ( Сг, Мо и W) сходны с карбовилом марганца, так как атомы металла в них соединены только металл-металлической связью. Мо-Мо в этом соединении равна 3 22 А. [2]

Хотя линейные и циклические димерные, тримерные и тетра-мерные пероксиды не являются полимерными в обычном смысле, их целесообразно рассмотреть в этом разделе. [3]

Хотя линейные и циклические димерные, тримерные и тетра-мерные пероксиды не являются полимерными в обычном смысле, их целесообразно рассмотреть в этом разделе. При реакции перо-ксида водорода с карбонильными соединениями, особенно с ке-тонами, в присутствии каталитических количеств сильных кислот образуются сложные равновесные смеси линейных и циклических пероксидных соединений. Пероксидные производные кетонов являются, вероятно, наиболее опасным классом органических пероксидных соединений; они часто взрываются при нагревании, прикосновении или растирании, хотя в разбавленных растворах могут быть вполне устойчивыми и безопасными в обращении. [4]

Распаду димерных окислов азота способствует увеличение эи-тропин, но главной причиной появления мономеров является, конечно, малая величина энергии разрыва химической связи между атомами азота в молекуле димера. [5]

Образование димерных или тримерных гомологов зависит от условий реакции и природы бокового заместителя R. Например, в присутствии триэтиламина [22], триэтилфосфина [23] или пиридина [24] образуются как циклические димеры, так и тримеры. [6]

Строение димерных, а также полимерных алкильных производных алюминия, очевидно, нельзя объяснить с точки зрения классических представлений о валентности. [7]

Восстановление димерных карбонилов приводит к образованию мономерных однозарядных анионов; оно протекает легко у соединений металлов VI группы и было также проведено с соединением железа [30], но не с соединением никеля. [8]

Сравнение ИК-спектров димерной и мономерной форм хлор ( дизлкил-амино) боранов показывает, что пол осы поглощения в области 1500 - 1550 еж-1, найденные у мономерных соединений и относимые к связи В - N, исчезают у димеров, а взамен появляются новые полосы в области 970 - 1017 см-1, которые, по-видимому, соответствуют координационным связям В - N. [9]

Поскольку число димерных или полимерных молекул в этом случае мало. О - Н взаимодействует с CCU так, что при этом изменяется интенсивность полосы валентного колебания и что это взаимодействие очень чувствительно к температуре. [10]

Довольно нередки и димерные производные - лигнаны, в основном на основе кониферилового спирта. [11]

ПК-спектры мономерных и димерных трихлорфосфазоуг лево до-родов. [12]

Равновесие смещается к димерным ( Н2А 2Гал2) и полимерным формам при увеличении концентрации магнийорганического соединения и для хлоридов. [13]

Зависимость от температуры квантового выхода испускания пирена в жидком парафине ( б - 10 - 3 M [ 252J. [14]

О мономерная компонента, димерная компонента. [15]

Страницы: 1 2 3 4