Димерная
Cтраница 2
С 8), димерных ( С36) и тримерных ( С34) к-т, к-рые используют в произ-ве полиамидов и нек-рых полиэфиров. [16]
По-видимому, здесь возникает так называемая димерная форма [4], имеющая структуру, показанную на схеме. Образование промежуточных продуктов с активными веществами может обусловить ряд каталитических эффектов при действии солей тяжелых металлов. В данном случае пероксидазное действие меди, обнаруживаемое даже при разбавлении 1: 109, почти равно активности фермента-пероксидазы. Промежуточным продуктом здесь, по-видимому, является перекись меди CuOj или СиСЬ ЬЬО. [17]
Величина J, обнаруженная для димерных карбоксила тов меди [15, 16], сильно зависит от мостиковой карбоксильной группы; например, 2J равно - 284 см - 1 для дигидрата ацетата и - 339 см - 1 для дигидрата бутирата. [18]
Ацетоин существует в двух хорошо кристаллизующихся димерных формах, которые при перегонке, плавлении и даже при растворении превращаются обратно в мономолекулярное соединение. [19]
Ацетоин существует в двух хороню кристаллизующихся димерных формах, которые при перегонке, плавлении и даже при растворении превращаются обратно в мономолекулярное соединение. [20]
Эти звенья могут соединяться, образуя димерные, кольцевые, полимерные, линейные плоскостные или трехмерные конфигурации, что позволяет получать разнообразные кремнийорганические соединения. Изменяя органические радикалы R, можно получить еще большее число различных силоксанов. В зависимости от строения силоксаны бывают жидкими, воскообразными, твердыми, термопластичными, эластичными, как каучук, и даже стекловидными и хрупкими. [21]
Эти звенья могут соединяться, образуя димерные, кольцевые, полимерные, линейные плоскостные или трехмерные конфигурации, что позволяет получать разнообразные кремнийорганические соединения. Изменяя органические радикалы R, можно получить еще большее число различных силоксанов. В зависимости от строения силоксаны бывают жидкими, воскообразными, твердыми, термопластичными, эластичными, как каучук, и даже стекловидными и хрупкими. [22]
Диалкиламинобораны существуют в виде мономерной, димерной и три-мерной форм. При повышении температуры димер диссоциирует и, например, при 105 и давлении 10 мм в равновесной смеси присутствует 90 % мономерной формы. [23]
Структура трихлорида дипиридилмышьяка [324] построена из димерных ( за счет мостиковых атомов С1) молекул с искаженной октаэдрической координацией. [24]
Формула VIII составлена из мономерных и димерных ( по Фрейденбергу - вторичных) структурных звеньев, комбинированных произвольно при помощи связей, предполагаемых в лиг-нинной молекуле. Необходимо подчеркнуть, что это соединение не представляет собой формулы лигнина. Формула VIII должна только демонстрировать различные типы структурных звеньев, которые могут присутствовать в лигнине, а также пути их соединения между собой. Весьма вероятно, что существуют другие типы структурных звеньев и иные пути их взаимосвязи. [25]
 |
Строение полиметаллических карбонилов. [26] |
Подобные же карбонилгидриды можно получить восстановлением димерных карбонилов. [27]
Катионы, которые можно получить из димерных карбонилов, имеют на два электрона меньше; тот же ЭАН может быть достигнут при дальнейшем присоединении лигандов. [28]
Вообще разница в температурах кипения моно-и димерной форм изученных мною углеводородов колеблется от 100 до 170; поэтому отделение мономера может быть без труда выполнено перегонкой. [29]
 |
Продукты неполного восстановления нитробензола. [30] |
Страницы: 1 2 3 4