Регулярность - строение - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Регулярность - строение - макромолекул

Cтраница 2


Иногда, особенно в тех случаях, когда необходимо нарушить регулярность строения макромолекул, для синтеза полисульфидных олигомеров применяют одновременно несколько дига-логенпроизводных. Несмотря на то что мономеры могут значительно отличаться по реакционной способности, при этом не наблюдается блочного распределения звеньев различного химического строения. Образованию статистических сополимеров способствуют межцепные обменные процессы, протекающие как при синтезе олигомеров, так и при их хранении.  [16]

17 Зависимость энергии активации течения от состава сополимера на основе дихлорангидрида изофталевой кислоты и смеси м - и л-фенилендиами-на ( 1 и на основе л-фенилендиамина и смеси дихлорангидридов изо - и тере.| O. Изменение характеристической вязкости поли-л-фениленизофталами. [17]

Исследование температурной зависимости вязкости расплавов сополимеров показало, что нарушение регулярности строения макромолекул сопровождается снижением энергии активации течения. Из рис. III.8 видно, что ни для одного из исследованных сополимеров энергия активации не достигает значения, характерного для поли-л-фениленизофталамида. Положение минимумов на кривых соответствует, очевидно, составу наиболее разупорядоченных сополимеров.  [18]

19 Свойства кинопленки на различных типах подложки. [19]

Понижение хрупкости триацетатных пленок путем частичного омыления исходного триацетата целлюлозы является следствием нарушения регулярности строения макромолекул в результате возникновения в них гидроксильных групп, изменяющих характер межмолекулярного взаимодействия. Это создает дефекты в пачках цепей, уменьшая плотность их упаковки.  [20]

При получении сополимера акрилонитрила, содержащего 40 - 60 % второго компонента, значительно нарушается регулярность строения макромолекул, что приводит к изменению ряда основных свойств полимера, в частности растворимости. В отличие от полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила, содержащих 80 - 85 % акрилонитрила, сополимеры, содержащие значительное количество второго мономера, растворимы в более доступных растворителях, например в ацетоне. Благодаря этому обстоятельству значительно упрощается и удешевляется производство сополимерного волокна по сравнению с полиакрило-ннтрильным, хотя при этом несколько снижается термостойкость.  [21]

При получении сополимера акрилонитрила, содержащего 40 - 60 % второго мономера, значительно нарушается регулярность строения макромолекул, что приводит к изменению ряда основных свойств полимера, в частности растворимости. В отличие от поли-акрилонитрила и сополимеров акрилонитрила, содержащих 85 - 90 % акрилонитрила, сополимеры с большим количеством второго мономера растворяются в более доступных растворителях, например в ацетоне. Благодаря этому значительно упрощается и удешевляется стоимость производства сополимерного волокна по сравнению со стоимостью производства полиакрилонитрильного волокна, хотя при этом несколько снижается теплостойкость этого волокна.  [22]

При получении сополимера акрплонитрпла, содержащего 40 - 60 о второго компонента, значительно нарушается регулярность строения макромолекул, что приводит к изменению ряда основных свойств полимера, в частности растворимости. В отличие от полнакрилонитрила н сополимеров акрилонитрнла, содержащих 80 - 85 % акрилоннтрнла, сополимеры, содержащие значительное количество второго мономера, растворимы в более доступных растворителях, например в ацетоне. Благодаря этому обстоятельству значительно упрощается п удешевляется производство сополимерного волокна по сравнению с полнакрпло-нитрпльным, хотя при этом несколько снижается термостойкость.  [23]

С увеличением до определенного предела содержания хлора в макромолекуле поливинилхлорида и, следовательно, с понижением регулярности строения макромолекул уменьшается интенсивность межмолекулярного взаимодействия и соответственно изменяется комплекс свойств полимера аналогично тому, как это имеет место при получении сополимеров нерегулярного строения.  [24]

Полипропилен, получаемый стереоспецифической полимеризацией пропилена при низком давлении в присутствии катализаторов Циглера - Натта, отличается регулярностью строения макромолекул. Стереорегулярный полимер может иметь изотактическую и синдиотактическую структуру, при которых все метальные группы расположены по одну сторону от условной плоскости или в строгом чередовании по обе стороны ее. Кроме того, в полимере содержатся участки с атактической ( беспорядочное расположение ме-тильных групп) или стереоблочной ( изотактический и атактический полипропилен) структурой. Наиболее ценными свойствами обладает полипропилен с низким содержанием примесей атактической и стереоблочной структур.  [25]

С увеличением содержания ацетильных групп в волокне снижается температура начала усадки волокна в воде и температура его размягчения, что объясняется уменьшением регулярности строения макромолекул и степени кристалличности волокна.  [26]

Наличие ди - и триэтиленгликолевых групп, которые образуются, по-видимому, в результате побочной реакции поликонденсации эти-ленгликоля, приводит к нарушению регулярности строения макромолекул полиэфира и соответственно к ухудшению ряда ценных свойств получаемого полимера и изготовляемых из него волокон. Снижается температура плавления полиэфира и повышается ползучесть ( пластическое удлинение) получаемых волокон. Последнее особенно нежелательно при производстве полиэфирных волокон для технических изделий, в частности для получения кордной нити. Поэтому при производстве корда ДЭГТ, полученный методом прямой этерификации терефта-левой кислоты, пока используется в сравнительно ограниченных масштабах.  [27]

Таким образом, при оценке роли полимераналогичных превращений следует учитывать не только химические свойства заместителей и вызванные ими изменения энергии межмолекулярного взаимодействия, но и нарушение регулярности строения макромолекул.  [28]

Следовательно, образование кристаллических структур при растяжении невулканизованных наполненных смесей на основе модифицированного полиизопрена высокой стереорегулярности ( СКИ-ЗМ), рост когезионной прочности смесей на основе модифицированного полиизопрена меньшей стереорегулярности ( СКИЛМ) позволяют сделать вывод, что некоторое нарушение регулярности строения макромолекул, вносимое модификацией, компенсируется возникновением при растяжении большей упорядоченности всей деформируемой системы; в некотором отношении эта упорядоченность более эффективна.  [29]

30 Влияние соотношения мономеров на свойства модифицированного полиамида. [30]



Страницы:      1    2    3