Значение - температура - стеклование
Cтраница 3
Если полимер обладает гибкими молекулами, то введение пластификатора повышает подвижность структурных элементов в системе, что приводит к снижению значений температур стеклования ( 7 с) и текучести ( Гт) при одновременном их сближении. [32]
ТМА-кривые, полученные при импульсном нагружении ( по Картину-Соголовой) и при постоянном нагружении, в отдельных случаях сходны и указывают ориентировочно на одни и те же значения температур стеклования и текучести. [33]
И для сухих пленок, подвергшихся обработке водой, и для пленок, выдерживавшихся в течение 48 ч при атмосферных условиях ( рис. 3), метод ДСК дает значение температуры стеклования Tg0 неотвержденной смолы FM34B - 32, равное 265 2 К ( - 8 С) при повышении и понижении температуры со скоростью / С 10 К / мин. Нечувствительность величины 7go к влажности окружающей среды указывает, что за существенное увеличение модуля ответственен другой механизм, но не собственно поглощение влаги. [34]
Тем не менее, как можно видеть из рис. IV.13, кривые, получаемые методом импульсного и непрерывного нагружения для аморфных полимеров, в общем однотипны и указывают ориентировочно на одни и те же значения температур стеклования и текучести. Следует, однако, подчеркнуть, что для других объектов, таких, например, как полимеры, кристаллизующиеся или подверженные химическим изменениям в ходе исследования, кривые резко различаются по виду. Эти случаи рассматриваются в дальнейшем. ТМА-кривые, полученные в режиме постоянного действия груза, могут быть сопоставлены с графиками других зависимостей, связывающих деформационные свойства полимеров. Такое сопоставление позволяет более наглядно объяснить сущность термомеханического метода. [35]
Несмотря на то, что такой расчет требует очень широкой экстраполяции от значений вязкости порядка 10 - 3 - 10 - 2 пуаз до 1013 пуаз, все же в справедливости полученных результатов убеждает разумное соответствие между значением температуры стеклования, найденным для н-алканов с бесконечно большой длиной цепи, и экспериментально наблюдаемой температурой стеклования полиэтилена. [36]
Однако на самом деле и эта деформация обратима и является по существу высокоэластической, так как при нагревании растянутого стеклообразного образца, претерпевшего подобного рода пластическое течение, он полностью восстанавливает свою исходную форму и размеры, как только температура превысит значение температуры стеклования. [37]
Ранби и Гриффите58 опубликовали данные о переходах в этом полимере, полученные и дилатометрическим методом, и по температурной зависимости механических потерь. Значения температуры стеклования, определенные этими методами, несколько различаются между собой. Согласно дилатометрическим измерениям, температура стеклования лежит между 18 и 29 С, в зависимости от степени кристалличности образца. Как было указано авторами оригинальной работы, наблюдавшиеся различия температур стеклования разных образцов могут объясняться тем, что в них неодинаково содержание тех или иных стерических модификаций. Кроме того, при исследовании этого полимера был обнаружен высокотемпературный максимум потерь вблизи 180 С, природа которого пока неясна. [38]
 |
Температурная зависимость времени корреляции тс вращательных движений радикала-зонда в сополимерах винилциклоалканов с акрилонитрилом и гомополимерах. [39] |
Следует отметить наличие на кривых зависимости тс от температуры ( см. рис. 6.27) двух областей, соответствующих различным законам изменения времени корреляции. Значения температур стеклования сополимеров а - МВЦГ и ВЦГ с АН, определенные на середине излома зависимости тс от температуры, находятся в соответствии с значениями Тс, полученными из термомеханических кривых. [40]
Этот метод дает те же значения температуры стеклования полимера, что и другие методы, причем его преимуществом является быстрота измерений. [41]
Это следует также и из значений температуры стеклования, установленных на основании исследований зависимости объема системы от температуры. [42]
Если исходный линейный полимер имеет достаточно большую молекулярную массу и обладает определенной областью высоко-эластичности, то межцеппые связи, препятствуя течению, способствуют продлению этой области выше температуры текучести данного полимера. Низкотемпературный же ее предел обусловлен значением температуры стеклования. [43]
С увеличением жесткости и полярности полимерных макромолекул возрастает время перемещения сегментов, а это значит, что затвердевание будет происходить при более высоких температурах. Последнее подтверждается тем фактом, что значение температуры стеклования зависит от времени выдержки образца полимера в процессе физического или механического воздействия. [44]
Мр я ( 4 - 5) Ме появляется перегиб на зависимости G ( ел), соответствующий выделению высоко-эластического состояния. В этой же области молекулярных масс стабилизируется значение температуры стеклования в данном поли-мергомологическом ряду. Здесь четко проявляются максимумы в релаксационном спектре, на зависимости G ( и) стабилизируется плато высокоэластичности и вещество окончательно приобретает все черты полимера, которые уже больше не изменяются при дальнейшем возрастании молекулярной массы. [45]
Страницы: 1 2 3 4