Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Регуляция - активность

Cтраница 2

Моно [45] выдвинули концепцию регуляции активности генов, получившую название теории оперона.  [16]

Наличие такой сложной системы регуляции аденозинтрифосфатазной активности актомиозина, по-видимому, и определяет возможность быстрого, перехода мышечных волокон из сокращенного состояния в состояние расслабления.  [17]

Эфферентные сигналы мозжечка участвуют в регуляции активности нейронов вестибулярных ( ядро Дейтерса), красных и других моторных ядер ствола мозга, а через них - в регуляции активности вставочных ( а - и р-мотонейронов спинного мозга) и ядер черепных нервов. Кроме того, мозжечок оказывает влияние на состояние активности таламических и корковых нейронов, участвующих в осуществлении движений. Через указанные пути эфферентные сигналы мозжечка участвуют в регуляции тонического напряжения мышц, распределении тонуса в покое и при движениях, силы мышечных сокращений, координации мышечных сокращений при выполнении простых и сложных движений.  [18]

Электронная микрофотография пи-руватдегидрогеназного комплекса, выделенного из клеток Е. coli. Видно, что частицы комплекса состоят из субъединиц.| Схема цикла лимонной кислоты. В красных рамках указано число атомов углерода в соответствующих промежуточных продуктах. Четыре атома углерода сукцинил - СоА содержатся в сукцинильной группе, т.е. в той части молекулы, из которой образуется свободный сукцинат.  [19]

Ниже мы увидим, что регуляция активности пируватдегидрогеназного комплекса составляет один из важных элементов в биологическом контроле дыхания.  [20]

Регуляция активности гликоген-фосфорилазы. Молекула этого фермента состоит из двух субъединиц. В каждой из них имеется важный для каталитической активности остаток серина. По гидроксильной группе этого остатка серина обе субъединицы фермента фосфорилируются под действием киназы фосфорилазы, в результате чего образуется фосфорилаза а. Эта реакция стимулируется ионами Са2. Дефосфорилирование фосфорилазы а подавляется ионами Са2 1 и AMP. Фосфорилаза b может активироваться также в результате нековалентного связывания AMP в аллостерических участках молекулы фермента. Конформациоиные изменения, которые претерпевает фермент, представлены здесь в схематическом виде.  [21]

В мышцах действует второй механизм регуляции гликоген-фосфорилазной активности. Фосфорилаза Ь, сравнительно мало активная форма, может становиться более активной в результате нековалентного связывания с аллостерическим модулятором этого фермента, которым является AMP; концентрация же AMP в мышцах возрастает по мере распада АТР в сократительных системах ( рис. 15 - 14, см. также разд. Активации фосфорилазы Ь под действием AMP препятствует АТР, выступающий в роли отрицательного модулятора.  [22]

В принципе возможен такой механизм регуляции активности отдельных ферментов, при котором регулируется содержание необходимого кофермента. По-видимому, в семядолях Vigna sesqulpedalis при прорастании семян активность НАДФ-зависимой изоцитратдегид-рогеназы лимитируется низкой концентрацией НАДФ в клетках. Содержание НАДФ определяется количеством НАД-киназы.  [23]

Возможно, функция марганца состоит в регуляции активности ферментов. Например, известно, что глутаминсинтетаза ( гл. Многие нуклеазы и ДНК-полимеразы при замещении Mg2 на Мп2 изменяют свою специфичность. Каково значение этих различий in vivo, сказать пока трудно, но о них следует помнить.  [24]

Аллостерическая регуляция ( Allosteric regulation) Регуляция активности фермента, осуществляемая эффек-торной молекулой, которая связывается с участком в молекуле фермента, удаленным от активного центра.  [25]

Гормон, очевидно, участвует в регуляции активности нервной системы.  [26]

Для самого существования жизни важны как регуляция активности отдельных путей метаболизма, так и координация деятельности этих путей. Дезорганизация без адекватного контроля метаболизма приводит к гибели клетки.  [27]

Типичным и весьма обстоятельно изученным примером регуляции активности фермента путем его фосфорилирования является фосфоролиз гликогена. Эта реакция, катализируемая ферментом фосфорилазой ( см. § 4.2), состоит в переносе концевого гликозильного остатка от молекулы гликогена на ортофосфат и имеет ключевое значение для мобилизации запасов гликогена с целью производства энергии. Очевидно, что она должна включаться при создании физиологической ситуации, требующей такой мобилизации, т.е. в том случае, когда содержание глюкозы в кровеносной системе оказывается недостаточным для обеспечения биоэнергетических потребностей организма в этой ситуации. Частично регуляция работы фосфорилазы осуществляется с помощью АМФ, который является аллос-терическим активатором фермента. Однако основной регуляторный механизм основан на процессе фосфорилирования. Наиболее обстоятельно он изучен на примере фермента из скелетных мышц кролика.  [28]

При решении вопросов об особенностях функционирования и регуляции активности ферментов in vivo существенно важным следует считать влияние внутриклеточных структур, например мембран, на характер проявления каталитических свойств ферментов. Для целого ряда ферментов установлена способность к изменению внутриклеточной локализации вследствие существования динамического равновесия между связанной с мембранами и свободной формами ферментов. В результате нековалентной адсорбции на мембране возможны конформа-ционные изменения ферментов, сопровождающиеся модификацией кинетических свойств, а следовательно, и каталитической эффективности.  [29]

Их накопление обусловлено главным образом дефектами в регуляции активности АЛК-синтетазы. Порфирию можно вызвать экспериментально введением различных лекарственных препаратов, в том числе барбитуратов.  [30]

Страницы:      1    2    3    4