Диметил-я-фенилендиамин

Cтраница 1

Диметил-я-фенилендиамин легко окисляется в краситель-красный Вурстера, представляющий собой продукт присоединения ( мерихиноидное соединение) указанного основания и его хиноидного продукта окисления232, образуемого по реакции. [1]

Сливают 3 объема раствора диметил-я-фенилендиамина и 1 объем раствора хлорида железа; готовят перед употреблением. [2]

Концентрация сульфата М Ы - диметил-я-фенилендиамина в пределах 0 1 - 0 3 %, по-видимому, не является решающей для анализа. Однако более высокие концентрации, вероятно, будут понижать чувствительность определения вследствие сравнительно интенсивной окраски в холостом опыте с реактивом. [3]

Спектр поглощения бензоилпероксида. Концентрация пероксида ( в мкг / мл. 5 ( 1, 10 ( 2, 20 ( 3, 30 ( 4, 40 ( 5. [4]

Смешивают 2 мл раствора сульфата Ы Ы - диметил-я-фенилендиамина с 2 мл бензольного раствора бензоилпероксида или додеканоилпероксида в концентрации от 5 до 100 мкг / мл. Смеси выдерживают 30 мин при 25 С, затем измеряют оптическую плотность раствора при 560 нм. Параллельно проводят холостой опыт. [5]

Определение в воздухе основано на взаимодействии с уксуснокислой ртутью, диметил-я-фенилендиамином и хлорным железом в кислой среде с образованием окрашенного соединения. Акролеин, формальдегид, ацетальдегид не мешают определению, метилмеркаптан мешает. [6]

Стандартная шкала для определения иода. [7]

Метод основан на фотометрическом определении иода по реакции его с диметил-я-фенилендиамином. [8]

N - диметил - N - бензаль-п-фенилендиамин); М М - диметил-я-фенилендиамин; ( дифениламин); бензидин-2 2 -дисульфокислота; бензидин-3 3 -дисульфокислота; дифенилбензи-дин; 4-оксидифениламин; 4-оксифенилглицин; новарсенол; е ( / - фенилала-нин; о-фенилендиамин; n - фенилендиамин; фенилглицин; сульфаниламид; п-то-луидин; 2 4 -диамино - 5-диметиламинодифенил; 4-ацетиламинотетрафенилметан; 4-аминосалициловая кислота; ауротиогликольанилид; N-диметил-л - толуидин; N-диметил-о - толуидин; N-диметил-п - толуидин; изопропил - М - фенилкарбамат; ( 2 -метил - 4-ацетиламинодифенил; 2-метил - 4-ацетиламинодифенил); М - метил-аннлин; фенацетин; 1-н-пропокси - 2-амино - 4-нитробензол. [9]

Сероводород и сульфид-ионы в кислой среде образуют с N, М - диметил-я-фенилендиамином промежуточное сет русодержащее соединение, которое переходит в лейкоформу мети. Последнее соединение под действием хлорида желе-за (: Ш) окисляется до метиленовой синей. [10]

В гистохимии в качестве высокоспецифического реактива на аргинин ( реакция Сакагуши) [1]; в сочетании с диметил-я-фенилендиамином [2] или 4 - Н 1М - диметилнафтилеедиамином-1 4 [3] для выявленшки. [11]

Их метод основан на каталитическом действии перекисей в реакции сульфата М М - диметил-я-фенилендиамина с метанолом, в результате которой образуется окрашенный комплекс. [12]

В мерную колбу вместимостью 100 мл на - ливают 20 мл раствора ацетата цинка, доводят анализируемой пробой до метки и перемешивают. Если в объеме 80 мл пробы содержится больше 0 08 мг HaS; то в мерную колбу наливают меньший ее объем и доводят до метки дистиллированной водой. После этого добавляют 4 0 мл раствора N, N - диметил-я-фенилендиамина ( осторожно, по стенке), сейчас же закрывают пробкой и сильно взбалтывают около 30 с. Затем вынимают проб ку, вливают 0 5 мл раствора сульфата железа ( III) - аммония и снова сильно взбалтывают. Спустя 10 мин, но не позже чем через 2ч, измеряют оптиче скую плотность полученного раствора при К 670 нм по отношению к дистиллированной воде. [13]

Имеются неопубликованные данные Димрота и сотрудников [115, 116], которые находятся в непосредственной связи с данными изложенных выше работ. Дифенилсемикарбазид дегидрируется хиноном и его производными, если присутствуют определенные хиноидные красящие вещества в качестве катализаторов. Особенно активными оказались индофенол, фенолблау и биндшедлерова зелень, а также лейкосоединения: л-диметиламинофенол, диметил-я-фенилендиамин и тетраметил-п-фенилендиамин. [14]

В пробирку вносят 0 1 г карбоната натрия, добавляют немного исследуемого полимера и прокаливают. После охлаждения к плаву добавляют несколько капель хромовой смеси. Пробирку помещают в кипящую водяную баню и накрывают ее фильтровальной бумагой, пропитанной насыщенным водным раствором Й М - диметил-я-фенилендиамина. На положительную реакцию указывает появление на бумаге в течение 2 - 3 мин красновато-фиолетового пятна. [15]

Страницы: 1 2