Cтраница 1
Редокс-превращения НАД на стеклоуглероде и пирографите сопровождаются, как уже было указано в разделе 2.1, довольно сложными адсорбционными явлениями. Реакция окисления НАДН до НАД в нейтральном растворе протекает необратимо. [1]
Анодным процессом является редокс-превращение двухвалентного железа в трехвалентное. [2]
Такая запись подчеркивает, что редокс-превращение - это всегда сопряженный процесс окисления одних частиц и восстановления других. [3]
Однако принципиальные различия в механизме редокс-превращений и ионного обмена создают существенные отличительные признаки в математическом аппарате. Это означает, что скорость редокс-превращения завиоит от концентрации реагента в фазе редо. [4]
Потенциодинамические и дифференциальные импульсные измерения позволяют исследовать редокс-превращения активных групп ХМЭ и сопоставить с их поведением при нахождении комплексов в растворе. [5]
Если два первых метода служат для исследования редокс-превращений привязанных групп, то два последних обеспечивают доказательства осуществления тех или иных стадий реакции присоединения. [6]
Катализ нитроксилами окислительно-восстановительных превращений изучен в меньшей степени, чем их стехиометрические редокс-превращения. Работами [11-14, 48, 51] практически исчерпывается перечень выполненных в этой области исследований. Среди них лишь исследование [11 ] посвящено изучению каталитических свойств нятроксилов в водных растворах. Хотя настоящая, работа посвящена окислительно-восстановительным процессам в водной среде, тем не менее мы остановимся кратко на всех перечисленных работах, поскольку это первые примеры катализа нитроксилами окислительно-восстановительных превращений. [7]
Наряду с реакциями прямого взаимодействия ионов металлов с мак-роциклическими лигандами и редокс-превращениями координационных соединений для синтеза комплексов большое значение имеют темплатные методы. [8]
Процесс разряда молекул воды с образованием адсорбированного водорода и кислорода накладывается на редокс-превращения поверхностных химических соединений. [9]
Возможность воздействия электрического поля на окислительно-восстановительный потенциал, а следовательно, и на скорость редокс-превращений требует знания стационарного потенциала и скорости саморастворения металла в отдельной частице и слое редоксита при различных видах контролирующих стадий. [10]
Рассчитайте скорость саморазряда электродов за полгода ( 183 дня) при подобном механизме ( расчет вести по нитрат-ионам), принимая, что скорость редокс-превращений при челночном механизме определяется диффузией ионов нитрата ( и нитрита) через сепаратор. [11]
В настоящей работе особое внимание уделено рассмотрению результатов немногочисленных работ, в которых изучен катализ нитроксилами окислительно-восстановительных превращений, а также представлены наши и литературные данные о стехиометри ческих редокс-превращениях R2NOH, R2NO и R2NO пипериди-ниевого ряда в водных растворах. [12]
В связи с этим на первый план выдвигаются задачи создания высо нформативных физико-химических методрв анализа окислительно ановительных свойств соединений различной химической при и использования их для фундаментальных исследований меха ла редокс-превращений компонентов древесины. Учитывая важность данной проблемы для дальнейшего развита рии и практики делигнификации, мы поставили перед собой задач) гически рассмотреть накопленный материал, особое внимание оценке возможностей современных физико-химических мето исследования редокс-свойств органических соединений. [13]
Однако принципиальные различия в механизме редокс-превращений и ионного обмена создают существенные отличительные признаки в математическом аппарате. Это означает, что скорость редокс-превращения завиоит от концентрации реагента в фазе редо. [14]
При обратимой адсорбции кислорода аналогичные соотношения могут быть получены и для этого процесса. Кроме того, необходимо учитывать необратимую адсорбцию кислорода, редокс-превращения поверхностных кислородсодержащих групп, молекулярную адсорбцию неорганических и органических веществ на границе раздела углеродный материал / электролит. [15]