Cтраница 1
Редуктазы, специфичные в отношении других доноров электронов. Описан целый ряд нитратредуктаз, для которых остаются неизвестными природные доноры электронов. Большинство из них было выявлено in vitro при использовании таких искусственных восстановителей, как феносафранин, а также бензил - или метил-виологен. [1]
Действие оксидаз и редуктаз при дыхании аналогично действию Pt-золя. [2]
Они установили, что редуктазы отличаются одна от другой природой металла. Так, для нитратредуктазы эту роль играет молибден - для нитроредуктазы и гипонитритредуктазы - медь и железо, для гидроксиламинредуктазы марганец и магний. Следовательно, превращение гидроксиламина в аммиак стимулируется восстановленным дифосфорпири-диннуклеатидом и ионами марганца. Подобные же данные получены Хайн-рих ( Heinrich, 1955), который показал, что марганец принимает участие в переводе нитратов в аммиак с образованием аминокислот и белков. [3]
Катализатором процесса является соответствующая ороташ редуктаза. [4]
Однако после трансформации петуньи геном дигид-рофлавонол-4 - редуктазы кукурузы ее цветки приобретают кирпично-красную окраску. Этот необычный цвет, никогда ранее у петуний не наблюдавшийся, обусловлен синтезом в транс-генном растении пеларгонидин-3 - глюкозида из дигидрокемпферола. [5]
СУЬСЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА [ сукцинат: ( акцептор) - оксидоредуктаза, сукцинат-у бихинон редуктаза ], фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий окисление дианиона янтарной к-ты ( сукцината) до дяаниона фума-ровой к-ты ( фумарата) в трикарбоновых кислот цикле; прир. [6]
Рибонуклеозиддифосфаты восстанавливаются негемовыми железосодержащими редуктазами, в то время как на уровне трифосфатов действуют аденозил-коба-ламин-зависимые редуктазы. Однако в целом процесс восстановления, осуществляемый этими двумя классами ферментов, очень схож. Во всех случаях основным восстановителем является NADPH и перенос водорода происходит в процессе окисления восстановленного тиоредоксина, серусодержащего белка. Более того, во всех случаях 2 -гидроксильная группа замещается с сохранением конфигурации. [7]
Групповой БСС с аффинностью к большому числу ферментов ( киназ, дегидрогеназ, трансфераз, редуктаз, мутаз) и других белков. [8]
Из сказанного следует, что алкалоиды обладают способностью оказывать асимметризующее действие в самых разнообразных реакциях, моделируя действие карбоксилазы, оксинитрилазы, эстеразы и редуктазы. Вопрос о том, во всех ли реакциях они обнаруживают каталитическое действие или их воздействие сводится к асимметрической адсорбции, требует особого рассмотрения в каждом отдельном случае. [9]
Из сказанного следует, что алкалоиды обладают способностью оказывать асимметризующее действие в самых разнообразных реакциях, моделируя действие карбоксилазы, оксинитрилазы, эстеразы и редуктазы. Вопрос о том, во всех ли реакциях они обнаруживают каталитическое действие или их воздействие сводится к асимметрической адсорбции, требует особого рассмотрения в каждом отдельном случае. [10]
Существенные различия в стереохимии процессов, приводящих к этим производным, требуют наличия двух групп ферментов - стероид-4 5а - и стероид-4 5р - редуктаз. [11]
Окислительное брожение, вызываемое плесневыми грибами и так называемыми окислительными бактериями, может происходить только в случае, если у микроорганизмов есть особые энзимы - редуктазы, способствующие неполному разрушению углеводородов в присутствии кислорода воздуха. В качестве промежуточных продуктов этого биохимического процесса образуются органические кислоты ( глюконовая, фумаровая, щавелевая, янтарная и лимонная), вызывающие коррозию металлов и органических материалов - разъедание, снижение веса, изменение окраски, потерю прочности - так называемые вторичные явления. [12]
Различные оксидоредуктазы катализируют окислительно-восстановительные реакции моносахаридов. Редуктазы катализируют восстановление карбонильной группы альдоз и кетоз с образованием многоатомных спиртов, например, D-манннга из D-маннозы, D-глюцита ( сорбита) из D-глюкозы и D-фруктозы, глицерина из глицеринового альдегида и дигидроксиацетона. [13]
Полная классификация всех известных в настоящее время нитратредуктаз, основанная на механизме их действия, пока не осуществима. Известные редуктазы, выделенные из множества разнообразных организмов, различаются по растворимости, по типу используемого донора водорода, по конечному продукту ( нитрит или аммиак) и по потребности в тех или иных кофакторах. Вполне вероятно, что число этих различий уменьшится после того, как удастся получить более очищенные препараты этих ферментов. Не исключено, что полученные в разных лабораториях препараты содержат фрагменты системы переноса электронов, сопряженные с нитратредуктазой. Следовательно, сложный состав полученных препаратов должен определять количество и характер используемых до норов электронов, а также количество и характер необходимых кофакторов. [14]
Способность плесневых грибов поражать такой широкий круг материалов объясняется наличием у них большого набора ферментов, состав которых может меняться в зависимости от источников питания. Плесневые грибы, благодаря наличию у них редуктаз, способны к неполному разрушению углеводородов в присутствии кислорода воздуха, вследствие чего они являются возбудителями окислительного брожения. Фумаровая, глюконо-вая, щавелевая, янтарная и другие кислоты, являющиеся промежуточными продуктами этого процесса, вызывают коррозию органических материалов - разъедание, снижение веса, изменение окраски, потерю прочности. [15]