Cтраница 2
На порапаке Q в режиме программирования температуры осуществлено разделение смеси кетонов от ацетона до ацетофенона [181], на порапаке R - определение кете-нов при анализе пиролизата дикетенов [197], на порапаке S-качественная и количественная оценка низкомолекулярных монокарбонилов в мясных продуктах [198], на порапаке N - анализ паро-газовой смеси [99], содержащей воздух, двуокись углерода, этилен, пропилен, формальдегид, воду, ацетальдегид, метанол, ацетон, изопропанол, акролеин. [16]
Анализ целесообразно проводить в режиме программирования температуры с применением высокочувствительного пламенно-ионизационного детектора. На рис. За, б, в, г представлены хроматограммы водки, рома, коньяка, вина. [17]
Общей особенностью работы в режиме программирования температуры является существенный рост объема подготовительных операций, выполняемых аналитиком в соответствии с характером аналитической задачи и требованиями к чувствительности и точности анализа. Наиболее полно проблема стабилизации режима анализа может быть решена только при целесообразном сочетании аппаратурных средств и соответствующих методических приемов. [18]
Анализ этих продуктов проводят в режиме программирования температуры. [19]
Следует учитывать, что в режиме программирования температуры происходит изменение вязкости растворителя, в результате чего уменьшается эффективность разделения [19] ( подробнее см. разд. Однако в этой же работе признается целесообразным применение программирования температуры в режиме препаративной жидкостной хроматографии. В этом случае при повышении температуры растворимость пробы обычно увеличивается. Фактор емкости Кс в жидкостной хроматографии при повышении температуры колонны на 1 С уменьшается обычно на 1 % [19], поэтому во многих случаях работают на нетермостатируемых колоннах. [20]
При проведении хроматографического разделения в режиме программирования температуры встречаются некоторые методические и аппаратурные трудности. [21]
Такие колонки более устойчивы в режиме программирования температуры в пределах от 200 до 350 С, что позволяет эффективно разделять на них парафины и другие высокомолекулярные углеводороды, смеси высококипящих сложных эфиров, которые находят применение в качестве пластификаторов. [22]
Связь между длиной колонки, ее диаметром, размером частиц сорбента и расходом газа-носителя. [23] |
Это имеет особое значение при использовании режима программирования температуры: для азота продолжительность анализа в 2 - 2 5 раза больше, чем для водорода с получением примерно одинакового разделения компонентов смеси. Что касается взрывоопасное водорода, то принято считать, что условия взрыва никогда практически на создаются. [24]
Здесь рогр-время удерживания выбранного соединения в режиме программирования температуры; Т0 - начальная температура процесса; г - скорость подъема температуры, град / мин. [25]
Данная методика может быть выполнена в режиме программирования температуры. [26]
Схема воздушного термостата. [27] |
Термостаты, предназначенные для работы в режиме программирования температуры, имеют меньшую теплоемкость, так как должны прогреваться в соответствии с заданным законом при ограниченной мощности нагревателей, поэтому они часто имеют малый объем, допускающий работу лишь со спиральными колонками. [28]
Расхождения объясняются изменениями скорости потока газа-носителя в режиме программирования температуры. Однако расхождение между опытом и теорией небольшое, поэтому так им способом расчета скорости программирования можно пользоваться для обеспечения наиболее равномерного расположения пиков на хроматограмме. [29]
Содержание примесей в бисэтилбензолхромь и чувствительность их определения методом газо-жидкостной хроматографии ( в мол. %. [30] |