Cтраница 3
Хроматограмма легкой фракции получена на эластомере SE-30 в режиме программирования температуры от 145 до 200 С при скорости изменения температуры 5 град / мин. Хроматограмма тяжелой фракции получена на эластомере SE-30 в условиях изотермического разделения при температуре 225 С. Из хроматограммы видно, что тяжелая фракция бисэтилбензолхрома обогащена этилдиэтилбензолхромом и изомерами бисдиэтилбензолхрома и бистриэтилбензолхрома. [31]
В протоколе этой работы необходимо обсудить преимущества и ограничения режима программирования температуры по сравнению с изотермическим анализом смеси углеводородов, выкипающих в широком интервале температур, используя собственные экспериментальные наблюдения. [32]
Широкое распространение термостат этого типа получил благодаря возможности осуществления режима программирования температуры, который является идеальным для случая разделения образцов с широким диапазоном температур кипения компонентов. [33]
В протоколе этой работы необходимо обсудить преимущества и ограничения режима программирования температуры по сравнению с изотермическим анализом смеси углеводородов, выкипающих в широком диапазоне температур, используя собственные экспериментальные наблюдения. [34]
Удерживаемые объемы для некоторых из полученных адсорбентов. [35] |
Сп, полученная на колонке длиной 2 м в режиме программирования температуры со скоростью 17 в мин. Все компоненты четко разделились; при этом не наблюдалось какого-либо смещения нулевой линии. [36]
Предусмотрена возможность проведения анализа в изотермическом режиме или в режиме программирования температуры. [37]
Записав 3 - 4 воспроизводимых хроматограммы анализируемой смеси в режиме программирования температуры, приступают к анализу той же смеси в изотермическом режиме. Отключают программатор, переводят переключатель температурных диапазонов в положение 100 С, а вращающуюся шкалу поддиапазона устанавливают на 30 С. Выждав 10 - 15 мин ( время, необходимое для установления в термостате требуемой температуры), дозируют анализируемую смесь. [38]
Практически повышение температуры для уменьшения времени разделения можно реализовать в режиме программирования температуры. Действительно, при увеличении скорости подъема температуры уменьшается длительность процесса разделения, но одновременно уменьшается разрешение хроматографических пиков. [39]
Нами подобраны условия определения фракционного состава синтетических жирных кислот в режиме программирования температуры на хроматографе Цвет-2. Анализ СЖК проводили в виде метиловых эфиров на хрйматоне N-AW с 10 % апиезона L при температуре 140 - 285, скорость программирования 8 град / мин. [41]
Метод основан на хроматографическом разделении углеводородов нефти на неполярной фазе в режиме программирования температуры. Мешающее влияние полярных соединений устраняется сорбцией последних на активном оксиде алюминия. Фракционный состав рассчитывают на основании линейной зависимости между временем удерживания углеводородов и температурой их кипения. Количественный расчет хроматограммы проводят методом внутренней нормализации по площадям пиков. [42]
Вычисление индекса удерживания 1-метилнафтали-на на стеклянной капиллярной колонке с OV-101 в режиме программирования температуры от 50 С со скоростью 3 град / мин. [43]
Метод основан на хроматографичееком разделении углеводородов нефти на ненолярной фазе в режиме программирования температуры. Мешающее влияние полярных соединений устраняется сорбцией последних на активном оксиде алюминия. Фракционный состав рассчитывают на основании линейной зависимости между временем удерживания углеводородов и температурой их кипения. Количественный расчет хроматограммы проводят методом внутренней нормализации по площадям пиков. [44]
На рис. 1 приведена хроматограмма смеси спиртов Q-С, выполненная в режиме программирования температуры на поли-сорбе с удельной поверхностью 300 м2 / г. На рис. 2 представлена хроматограмма производственной смеси высших жирных спиртов С7 - Сд ( Щебекинский завод) в режиме программирования температуры. [45]