Cтраница 1
Хроматограмма смеси. [1] |
Режим линейного программирования температуры от 60 до 200 со скоростью 23 / мин. [2]
Хроматограмма фракции МА УВ нефти пласта ABi2 Совстско-Соснин. [3] |
Хроматографирование проводили в режиме линейного программирования температуры в интервале 100 - 320 С со скоростью нагрева 3 / мин. [4]
Особенностью метода является применение режима линейного программирования температуры, позволяющего без предварительной разгонки анализируемого бензина на отдельные фракции определять в одной пробе свыше 100 индивидуальных углеводородов. [5]
Кондиционирование колонки проводят в режиме линейного программирования температуры ( 0 25 С / мин) от комнатной до 100 - 120 С. [6]
Насыщенную часть анализируют методом ГЖХ в режиме линейного программирования температуры. Для качественного определения изопреноидов можно пользоваться контрольной хроматограммой, на которой виден порядок элюирования изопреноидов относительно н-алканов. [7]
Для идентификации веществ, анализируемых в режиме линейного программирования температуры, используют методы определения характеристик удерживания на основе имеющихся в литературе данных по удерживанию при изотермическом режиме. [8]
Необходимость разработки специального алгоритма расчета to в режиме линейного программирования температуры связана с тем, что соотношения, используемые в изотермических условиях ( см. программы 48 - 50), в этом случае не выполняются. [9]
Все исследования углеводородного состава нефтей выполнены в режиме линейного программирования температуры. [10]
Принципиальная схема масс-спектрометра. [11] |
Хромадистилляционная разгонка проводится на колонке с отрицательным температурным градиентом в режиме линейного программирования температуры и дает распределение узких фракций до 650 С. Расхождение между двумя методами ( хромадистилляционным и стандартным ректификационным на аппарате АРН-2) составляет 3 - 5 С. [12]
Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является ГЖХ, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок, или хромато-масс-спектрометрия. Хорошие результаты дает также предварительное концентрирование изопреноидных ал-канов путем клатратообразования с тиомочевиной. Изопреноидные алканы нефтей весьма различны по своей молекулярной массе и поэтому находятся в различных по температурам выкипания фракциях. [13]
Анализ смолы проводили на хроматографе Цвет-104 с плазменно-ионизационным детектором в режиме линейного программирования температуры от 60 до 330 С со скоростью подъема 4 град / мин. [14]
Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является газовая хроматография, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок, или хро-мато-масс-спектрометрия. Хорошие результаты дает также предварительное концентрирование изопреноидных алканов путем клатратообразрвания с тио-мочевиной. [15]