Cтраница 3
Режим линейного программирования температуры от 130 до 200 со скоростью 23 / мин. [31]
В заключение в табл. 20 приведены индексы удерживания рассмотренных в этой главе углеводородов. Индексы удерживания определены для режима линейного программирования температуры. [32]
Из приведенной расшифровки видно, что некоторые пики отвечают содержанию не одного, а двух, иногда даже трех компонентов. Возможно разделение дублетных пиков и в режиме линейного программирования температуры. Для этого необходимо учесть, что повышение давления на входе в колонку будет способствовать элюированию пиков при относительно более низких температурах, и, следовательно, пики алканов будут уходить назад по сравнению с пиками цикланов. [33]
Обычно разделение ХОП на капиллярных колонках проводят в режиме ступенчатого линейного программирования температуры колонки от 40 до 250 - 300 С со скоростью нагрева 2 - 3 С / мин. Ниже излагаются основные принципы, метрологические и технические характеристики методик определения ХОС с помощью капиллярной газовой хроматографии. [34]
Хроматограмма смеси ацетилацетона, ацетона и этанола из одной пробы в воздухе производственных помещений. [35] |
Метод основан на аспирации исследуемого воздуха через воду с последующим исследованием водного раствора уксусной кислоты на газовом хроматографе с применением детектора по плотности. Метод позволяет определять уксусную кислоту в присутствии высококипящих компонентов в режиме линейного программирования температуры при использовании полихрома-1 в качестве неподвижной фазы. Серная и соляная кислоты определению не мешают. [36]
Хроматограмма насыщенных углеводородов состава Ci6 - 2. -, фракции 300 - 400 С сургутской нефти. [37] |
В табл. 40 приведены индексы удерживания ( / уд) важнейших разветвленных алканов, находящихся в нефтях. Данные эти получены на основании хроматограмм, приведенных на рис. 45 - 49, и хроматограмм синтезированных эталонных углеводородов. Индексы удерживания, определенные для режима линейного программирования температуры, рассчитывались нами по несколько видоизмененному ( упрощенному) уравнению, взятому из работы [45, 46]: / уд л - 100 - J-L / Af - lOO, где я - число атомов углерода в ближайшем нижекипящем нормальном алкане. [38]
Показано, что фракционный состав топлив может быть легко определен на отечественном газовом хроматографе Цвет-2 с пламенно-ионизационным детектором. Для бензинов и реактивных топлив применен режим линейного программирования температуры термостата колонок со скоростью 10 С / мин. [39]
Как видно из рис. 79, некоторые пики являются составными и содержат два, а иногда и три компонента. Для этого можно рекомендовать различные изотермические режимы, рассмотренные выше. Возможно разделение дублетных пиков и в режиме линейного программирования температуры. При этом надо учитывать, что повышение давления на входе в колонку будет способствовать элюированию пиков при относительно более низких температурах и, следовательно, пики алканов будут уходить назад по сравнению с пиками цикланов. Понятно, что понижение давления приведет к обратному эффекту. [40]
Для хроматографических исследований были применены лабораторные хроматографы Цвет модель 1 - 64 и Фрактовап С с ионизационно-пламен-ным детектором. Исследования были выполнены в изотермическом режиме и в режиме линейного программирования температур колонки. [41]
В хроматографе Биохром-26 [23] имеется набор сменных деталей, с помощью которых любое из пиролитических устройств легко может быть заменено на испаритель, что позволяет использовать прибор для анализа летучих газообразных и жидких веществ или для ввода эталонных соединений, предположительно содержащихся в продуктах пиролиза. В приборе установлен дифференциальный пламенно-ионизационный детектор. Программатор обеспечивает работу хроматографа как в изотермическом режиме, так и в режиме линейного программирования температуры хроматографических колонок от 50 до 399 С. Скорость программирования может быть задана любая из 11 значений в интервале от 0 5 до 20 С / мин. [42]
Заполненные колонки стабилизируют в режиме ступенчатого нагревания с продувкой азотом. Каждая ступень ( всего три) состоит из участка линейного программирования температуры со скоростью 4 - 8 град / мин в интервалах 50 - 120, 120 - 200, 200 - 320 С и изотермического участка. Стабилизация сорбентов в жестких условиях обеспечивает стабильность базовой линии при анализе нефтепродуктов в режиме линейного программирования температуры. [43]
В главе IV рассмотрены новые методы синтеза модельных углеводородов с открытой цепью. Особое внимание уделено стереоспе-цифическому синтезу алканов, имеющих пространственные изомеры, а также новым методам синтеза смесей эталонных углеводородов для ГЖХ путем использования реакций метиленирования и изомеризации. В этой главе рассмотрены также конкретные методы анализа ( ГЖХ) алканов в различных нефтяных фракциях ( 50 - 500 С) и приведены индексы Ковача и индексы удерживания ( для ГЖХ в режиме линейного программирования температуры) большого числа важнейших алканов, встречающихся в нефтях. [44]
Разработан и изготовляется Дзержинским филиалом ОКБА. Снабжен дифференциальным пламенно-ионизационным детектором. Колонки аналитические малого диаметра и капиллярные. Предусматривает работу в изотермическом режиме и в режиме линейного программирования температуры. Скорость программирования до 40 град / мин. [45]