Режим - хроматографирование
Cтраница 1
Режим хроматографирования: хроматограф - ХЛ-4, детектор - катарометр, ток детектора - 90 мА, чувствительность прибора - 2, длина колонок - 2 м, газ-носитель - азот, температура термостата колонок - 90 С, скорость газа-носителя - 60 мл / мин. [1]
Режим хроматографирования: длина колонки 3 м, диаметр 3 мм, твердая фаза - хезосорб, жидкая фаза - ПЭГА ( 10 %), растворитель - метиленхлорид. [2]
Для получения воспроизводимых результатов следует тщательно фиксировать условия и режим хроматографирования. Запись рекомендуется вести следующим образом: марка прибора, тип детектора, длина и внутренний диаметр колонки, содержание неподвижной жидкой фазы в процентах от массы носителя, название неподвижной жидкой фазы и носителя, температура колонки, газ-носитель и его объемная скорость. [3]
Для получения воспроизводимых результатов следует тщательно фиксировать условия и режим хроматографирования. Запись рекомендуется вести следующим образом: марка прибора, тип детектора, длина и внутренний диаметр колонки, содержание НЖФ ( в процентах от массы носителя), названия НЖФ и носителя, температура колонки, газ-носитель и его объемная скорость. [4]
Для разделения сорбатов с молекулярной массой 102 - 101 могут быть подобраны подходящие режимы хроматографирования практически в любом варианте ЖХ. Дня олигомсров и полимеров с М - 10Ч06 предпочтительны иксклюзионная, многомерная и гидродинамическая хроматография, а при наличии ионогенных структур в разделяе - мых полимерных и супрамолскулярных частицах благоприятные условия разделения могут быть найдены в ионной хромато. [5]
Поскольку нафтеновые углеводороды здесь ( за немногим исключением) не определяются, то режим хроматографирования возможен менее строгий. Использование в качестве разделяющей фазы сквалана позволяет значительно глубже разобраться в довольно сложном углеводородном составе данной фракции, чем при работе на колонках с аниезоном. [6]
Значение заряда пептида, определенное в этих условиях, имеет существенное значение для последующего выбора режима хроматографирования на анионообмен-ной колонке. [7]
Определение концентрации компонентов по высотам пиков применяется редко, так как в этом случае коэффициенты чувствительности существенно зависят от режима хроматографирования. Последний метод имеет некоторые преимущества перед методом расчета с использованием площадей пиков в случае расчета хроматограмм с неполностью разделенными пиками. [8]
 |
Логарифмическая зависимость. [9] |
В качестве стандартов применяются вещества возможно более высокой чистоты; перед введением в пробу их чистота контролируется в том же режиме хроматографирования, что и для анализируемой системы. В случае необходимости стандартные вещества подвергаются дополнительной очистке ректификацией, переосаждением и другими методами. [10]
Этот полупродукт очищен от всех химически чужеродных примесей и представляет собой смесь изомеров. Поэтому, когда режим хроматографирования найден, есть гарантия, что все компоненты смеси появятся на хроматограмме в виде пиков. Кроме того, их структурная близость позволяет предположить равную чувствительность детектора. [12]
 |
Схема устройства для фор. [13] |
После завершения цикла все операции могут быть выполнены в обратном порядке и может быть проведена стабилизация колонки растворителем исходного состава. Кроме того, для изократического режима хроматографирования может программироваться скорость элюирования. Программатор обеспечивает длительное хранение программ. [14]
Рассмотренные данные позволяют считать, что в ряде случаев газо-хроматографический анализ эфиров аминокислот может быть применен для определения производных с относительно высоким давлением паров, таких как эфиры алифатических и дикарбоновых аминокислот. Вероятно, что, видоизменив режимы хроматографирования, можно проводить анализ и некоторых других аминокислот. Однако вряд ли метод может быть пригоден для определения гетероциклических или двухосновных аминокислот вследствие указываемой рядом авторов деструкции их производных при хроматографическом разделении. Тем более очевидной является непригодность эфиров для количественного анализа аминокислот. Все это составляет одну из причин того, что в последних работах все большее предпочтение отдается эфирам N-замещенных производных, при использовании которых можно уменьшить размывание пиков, с одной стороны, и избежать полимеризации, с другой. [15]
Страницы: 1 2