Режим - хроматографирование
Cтраница 2
Пожалуй самыми удобными и универсальными для анализа газообразных продуктов пиролиза являются пористые полимерные насадки типа порапака. Анализ этих данных может оказать большую помощь не только при выборе режима хроматографирования, но и при идентификации выделяющихся летучих продуктов термохимических реакций. [16]
 |
К определению эффективности колонки. [17] |
Эта величина соответствует высоте слоя сорбента, при прохождении которой акт сорбции-десорбции успевает совершиться в среднем один раз. Она отражает по существу качество использованного сорбента, качество заполнения колонки и правильность выбора режима хроматографирования. [18]
Стандартное вещество должно обладать высокой степенью чистоты и полностью растворяться в анализируемой пробе. Желательно также, чтобы стандартное вещество имело время удерживания, близкое к времени удерживания определяемого компонента. При этом возможные нарушения режима хроматографирования меньше искажают результат. [19]
Диапазон линейности малочувствительных детекторов, например рефрактометра, соответствует значительно большему количеству вещества. Поэтому при работе с ними ( а также при препаративной хроматографии с УФ-детектором) приходится считаться уже не столько с перегрузкой детектора, сколько с перегрузкой слоя сорбента. Симметричная форма пиков, изначально присущая хорошей колонке, остается таковой лишь до тех пор, пока сорбция протекает в линейной части изотермы. Предельная с этой точки зрения концентрация также сильно зависит от режима хроматографирования. Вероятность явлений подобного рода следует учитывать, если концентрация вещества в пробе превышает 2 мг / мл, хотя во многих случаях серьезные искажения хроматограммы не наступают и при 5 - 10 мг / мл. [20]
Если предстоит измерение и обработка основных пиков на хроматограмме, количество соответствующих компонентов, вводимых в колонку, не должно выходить за пределы линейности детектора. Максимальное с этой точки зрения количество вещества при детектировании по УФ-поглощению зависит в первую очередь от коэффициента поглощения сорбента и его удерживания. Диапазон линейности малочувствительных детекторов, например рефрактометра, соответствует значительно большему количеству вещества. Поэтому при работе с ними ( а также при препаративной хроматографии с УФ-детектором) приходится считаться уже не столь - ко с перегрузкой детектора, сколько с перегрузкой слоя сорбента. Предельная с этой точки зрения концентрация также сильно зависит от режима хроматографирования. Вероятность явлений подобного рода, следует учитывать, если концентрация вещества в пробе превышает 2 мг / мл, хотя во многих случаях серьезные искажения хромато-граммы не наступают и при 5 - 10 мг / мл. [21]
Страницы: 1 2