Cтраница 1
Диметиламиноборан устойчив к влаге воздуха и заметно не гидроли-зуется во влажном ацетоне при комнатной температуре. [1]
Диметиламиноборан способен существовать также в виде тримера. [2]
Аминобораны, такие, как диметиламиноборан, были в числе первых среди предложенных различных отверждающих агентов для эпоксидных смол, однако в процессе отверждения они вызывают вспенивание смеси. Оказалось, что при отверждении главную роль играют амино - и бор-содержащие группы молекулы. [3]
Можно получить, однако, диметиламиноборан и в более мягких условиях - смешивая диборан и диметиламин при - 42 С, а затем нагревая образовавшийся комплекс в вакууме при 130 С. [4]
Такие соединения образуются при взаимодействии диметиламиноборана ( CH3) 2N - ВН. [5]
Синтез удобно проводить непосредственно из диметиламина и диборана, без выделения промежуточного диметиламиноборана, в специально сконструированном приборе. [6]
При повышенной температуре три ( диметиламино) бор реагирует с эквимолекулярным количеством диборана с образованием диметиламиноборана. [7]
Трефонас и Липском [86] с помощью рентгеноструктурного анализа показали, что первое соединение в действительности является тримером диметиламиноборана. К этому же выводу пришли Кэмпбелл и Джонсон [87], идентифицировавшие продукты реакции между пентабораном-9 и димером диметиламиноборана по протонным и В11 ЯМР-спектрам, анализу и молекулярному весу. [8]
К сожалению, межатомные расстояния в димерах аминоборанов не определялись, но имеющиеся данные по геометрии тримера диметиламиноборана говорят о равноценности в нем всех В-N - связей. Следует полагать, что это явление имеет место и в димерах аминоборанов. Эквивалентность связей в циклодиборазанах и циклотриборазанах достигается путем образования полукоординационных связей между атомами бора и азота ( см. стр. [9]
В литературе имеется информация о способах получения покрытий Ni-В в растворах, включающих боразотсодержащие восстановители, в том числе диметиламиноборан и диэтиламино-боран. [10]
Тетраметилгидразин-бис-боран заметно разлагается при комнатной температуре и быстро при температуре его плавления ( 58 - 60), причем образуются водород, диметиламиноборан и диметиламин-боран. [11]
По Шефферу и Андерсону [42], данный метод синтеза в применении к хлористому диметиламмонию приводит не к диметиламин-борану, а продукту его дегидрирования - диметиламиноборану. [12]
Виберг и Больц [233] впервые синтезировали быс - ( диметиламино) боран с 90 % - ным выходом в результате 10-часового нагревания при 200 эквимолекулярной смеси димера диметиламиноборана с диметиламином. Для получения бис - ( щ-метиламино) борана в чистом виде Берг и Рандольф [204] рекомендуют применять 10 % - ный избыток диметиламина и вести нагревание при 150 в течение 12 час. [13]
В этой реакции в качестве восстановителя чаще всего исполь - зуется водород над платиной или никелем Ренея [98]; можно применять также натрий, амальгаму натрия или гидриды металлов в спирте [99, 100], диметиламиноборан [101] или цинк и кислоту. [14]
Алкиламинодибораны получаются при действии диборана на аминбораны при 90 - 100 С. Диметиламиноборан реагирует с дибораном при 135 С. [15]