Обращенно-фазовый режим - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

Обращенно-фазовый режим

Cтраница 2


16 Зависимость массовой доли Хт к-пропанола ( / и бромида це-тидтриметиламмония ( 2 в неподвижной фазе от объемной доли пропа-нола в подвижной фазе. 3 - суммарное содержание пропанола и динамического модификатора.| Типичные кривые, выражающие зависимость удерживания от концентрации ион-парного реагента в подвижной фазе. 1 - сорбат нейтрален. 2 - ион-парный реагент и сорбат имеют одинаковые заряды. 3 - заряды ион-парного реагента и сорбата противоположны. [16]

На проявление модифицирующего эффекта существенное влияние оказывает рН подвижной фазы. Ассоциация модификатора с сорбатом, где бы она ни происходила, будет наиболее прочной, если оба они ионизированы. Поэтому рН подвижной фазы выбирают в зависимости от свойств сорбата и модификатора. На рис. 4.43 изображена типичная зависимость коэффициентов емкости слабой кислоты от рН подвижной фазы и концентрации модификатора. Нижняя кривая, соответствующая обычному обращенно-фазовому режиму, совпадает по форме с кривыми рис. 4.4. При добавлении в подвижную фазу динамического модификатора удерживание увеличивается. Более всего этот эффект выражен при рН около б 1 где в достаточной степени ионизированы и сорбат, и модификатор.  [17]

Выше рассмотрены основные закономерности хроматографии на силикагеле в нормально-фазовом режиме. Такой способ использования силикагеля - исторически первый, и с помощью его решено множество практически важных задач. Впоследствии силикагель в значительной степени был вытеснен обращенно-фазовыми сорбентами. Однако данные самого последнего периода свидетельствуют о том, что возможности силикагеля далеко не исчерпываются классической нормально-фазовой хроматографией. Помимо относительно малополярных элюентов при хроматографии на силикагеле могут использоваться различные нетрадиционные подвижные фазы. При этом возможно получение хороших практических результатов даже для таких сорбатов, которые, как правило, рекомендуют разделять в обращенно-фазовом режиме. Механизм сорбции в таких случаях довольно сложен и изучен еще недостаточно. Обычно принято считать, что поверхность силикагеля слабокислая, и это иногда является причиной затруднений при нормально-фазовой хроматографии оснований. Это обстоятельство следует иметь в виду при разработке методик, так как высокое значение рН силикагеля может положительно сказаться на форме пиков оснований и селективности разделений.  [18]

На рис. 3.8 изображены еще две фазы. Первая представляет собой так называемый пироуглеродный материал. Такую неподвижную фазу получают пиролизом органического слоя, нанесенного на силикагелевую подложку. В основе создания такого адсорбента лежит идея о совмещении механических свойств си-ликагеля с химической инертностью углерода. Такие материалы, - по-видимому, не проявляют свойств неполярных фаз ( типа химически связанных фаз в ОФЖХ), а ведут себя как фазы с промежуточной полярностью. Поэтому такие карбонизированные сорбенты могут, как и силикагель, оказаться наиболее пригодными для разделения очень полярных молекул в обращенно-фазовом режиме с использованием водных подвижных фаз.  [19]



Страницы:      1    2