Cтраница 1
Значение стерического фактора в кинетике реакции роста макрорадикалов проявилось весьма своеобразно, когда начали изучать реакцию полимеризации на границе кристаллического мономера и расплава ( гл. [1]
Значения стерического фактора lg p свидетельствуют о том, что при введении меди в стеклообразный AsSe2 не происходит нарушения сплошности образцов. Сквозная проводимость, при-сущая пространственной сетке селенида мышьяка, сохраняется и при образовании в сетке стекла трехмерных пространственных структурных единиц. У стекол с максимальным содержанием меди проводимость уже в основном осуществляется за счет этих вновь образующихся структурных единиц. [2]
Значение стерического фактора или эффективности столкновений сильно сказывается на скорости реакций, протекающих с участием сложных молекул. [3]
Схема изменения потенциальной энергии системы при реакции. [4] |
Вопрос о значениях стерического фактора для этих реакций но может считаться, однако, окончательно решенным. Так, на прошедшей в сентябре 1952 г. дискуссии в Фарадеевском обществе, посвященной свободным радикалам, были доложены экспериментальные работы, содержавшие противоречивые результаты. [5]
Приведенные в табл. 54 значения стерического фактора Igp свидетельствуют о том, что у стекол всех составов в системе висмут-германий-селен наблюдается сквозная проводимость. [6]
Из табл. 4 видно, что значения стерического фактора, вычисленные по теории абсолютных скоростей реакций, определенные экспериментально и вычисленные из изменения энтропии в реакции, по порядку величины, показывают удовлетворительное совпадение. [7]
Кинетические и термодинамические характеристики обратимых реакций ( 900 К. [8] |
Интересно отметить, что в аналогичных реакциях галогензамещенных олефинов с треххлористым метилом значения стерических факторов еще меньше и изменяются в области 10 - 8 - ь - 10 - 9 [271], что можно объяснить резким возрастанием атомного объема галогена. [9]
Как было показано выше, у стеклообразных AsSea в зависимости от режима охлаждения получены различнее значения стерического фактора, свидетельствующие о недостаточной устойчивости стекла этого состава. При медленном охлаждении расплавов AsSe2 s, по-видимому, равновесие А528е5 А525е34 - 25е практически полностью смещается вправо. Близкое к нулю значение lg P у стеклообразных АзжР1 ж5е2 5, также полученных в режиме медленного охлаждения, свидетельствует о том, что в стеклах этих составов нет избыточного селена, блокирующего основную структуру. [10]
Как видно, значения оценочной k d и опытной kd величин отличаются множителем - 2, что уточняет лишь значение стерического фактора. [11]
И планапен, н в нем спиновая плотность может быть 15 значительной степени дслокализована Однако - н-за очень ыпою значения стерического фактора падп. [12]
Последний равен произведению стерического фактора на число столкновений г, относимое к одной молекуле, и путем деления А на г получается значение стерического фактора. [13]
Величины отношения скоростей реакций молекулярного диспропорционирования алканов и алкенов и диссоциация алканов на радикалы при температурах порядка 900 К приближенно совпадают со значениями стерических факторов реакций молекулярного диспропоршюнирования. [14]
Так как для всех этих реакций величины Е и 2 одного порядка, как и в случае реакций рекомбинации, то реакционная способность радикалов в реакциях диспропорционирования определяется предэкспоненциальны-ми факторами и прежде всего значениями стерических факторов. [15]