Cтраница 1
Диметилантрацен получен действием метилмагнийио-дида на труднодоступный 9-метилантрон 8 из 9 10-диметил - 9, 10-диоксиантрацена, получаемого трудоемкой операцией из антрахинона и метилмагнийиодида3 действием йодистого метила на 9 10-динатрий - 9 10-дштгдроантрацен без указания выхода и действием диметилсульфата на 9 10-дилитий - 9 10-ди-гидроантрацен с выходам 64 % от теоретич. [1]
Диметилантрацен 9-метилантрацен антрацен 9-фенилантрацен 9, Ш - дихлорантрацен9 10-дибромантрацен 9-нитроантрацен 9 10-дифенилантрацен 9 10-динитроантрацен. [2]
Из этих двух диметилантраценов были получены соответствующие хиноны. Эти синтезы интересны в том отношении, что они позволили авторам определить природу тех хинонов, которые находятся в продуктах окисления смеси антраценовых дериватов, содержащихся в тяжелых нейтральных маслах низкотемпературной смолы из битуминозных сланцев. Хиноны эти были инденти-фицированы как 2, 6 - и 2 7-диметилантрахиноны. Этим было доказано, что соответствующие диметильные производные антрацена входят в состав указанной смолы. [3]
Вместе с дитолилметаном присутствовало небольшое количестве упомянутого диметилантрацена. Образование этих соединений может быть обусловлено частичным разложением хлористого ароматического компонента с получением комплекса RA1GI2 и выделением СН2С12, которое затем может реагировать с любым свободно присутствующим углеводородом или же при отсутствии последнего с упомянутым комплексом. [4]
Из толуола эти авторы получили дитолилметан и диметилантрацен, ив этом случае они предполагают тот же ход реакции, что и в случае бензола. Они сообщают также о получении диксилилметана из ксилола я димезитилметана из мезитилена. [5]
При действии бензальдегида на толуол образуются [62] только диметилантрацены; монометилантрацеп в продуктах реакции не обнаружен. При взаимодействии ортохлорбензальдегида с толуолом получаются хлорбензол и антрацен наряду с трифенил-метаном. На основании этих данных автор делает вывод [62], что альдегид в ходе реакции декарбонилируется. [6]
Напишите структурные формулы всех диметил-бензолов, диметилнафталинов, диметилантраценов, диме-тилпиридинов. [7]
ОДин, плавящийся при 280, имел состав диметилантрацена С1вНш хотя его свойства не согласуются ни с одним из известных изомеров последнего. Углеводород, плавящийся при 178, оказался монометилантраценом. Оба эти вещества были несомненно загрязнены хризеном, соединением с более высоким процентным содержанием углерода и чрезвычайно трудно удалимым. [8]
Напишите структурные формулы всех диметил-бензолов, диметилнафталинов, диметилантраценов, диме-тилпиридинов. [9]
Строение триметильного деривата бензофенона, а следовательно, и возникающего из него диметилантрацена, с несомненностью устанавливается синтезом первого из / 7-толунитрила и АИ-КСИ-лол-4-магний-галогенида. Подобным же образом получается. [10]
Из реакционной смеси выделено и идентифицировано большое число соединений от метана до диметилантрацена. [11]
Позднее Лаво [157] показал, что ото вещество состоит из смеси трех изомерных диметилантраценов и 3-монометнлантрацена. Они получаются от взаимодействия первоначально образоиавмгегося дитолилхлормотана с другой молекулой, хлороформа и последующего образования: днметилаптраттепа. [12]
Точно таким же путем а-ксилил - - фенилпропан ( синтезированный из стирола и несимметричного триметилбензола) превращается в диметилантрацен. [13]
Хлористый бензил 5 и хлористый ксилил 83 при нагревании в течение нескольких часов с 2 объемами воды при 190 - 215 дают соответственно антрацен и диметилантрацен, причем в трубках, по охлаждении, не оказывается никакого давления. Реакция с хлористым бензилом интересна потому, что она привела к первому синтезу антрацена. Кроме антрацена, благодаря участию в реакции воды, образуется немного альдегида, а во фракции 275 - 280 содержатся, после удаления антрацена, жидкие углеводороды, также превращающиеся в антрацен и водород при пиролизе в раскаленной трубке. Для объяснения механизма образования антрацена существует две теории. Согласно одной, удаление хлористого водорода ведет к образованию фенилмети-леновых групп в качестве промежуточного продукта. По другой схеме образуется о-бензил-бензилхлорид. Имеются доказательства в пользу обеих схем. Так Неф 56 показал, что при пиролизе хлористого бензила при 400 - 600 в трубке с пемзой или известью получается 25 % стильбена и фенилметиленовая смола. Неф, правда, не указывает специально на антрацен, но, принимая во внимание, что стильбен обязан своим происхождением двум осколкам фенилметилена, можно допустить, что эти осколки, в силу своей реакционной способности, могут комбинироваться si другим способом, образуя антрацен. [14]
Ксилол при температуре светлокрасного каления дает почти чистый / j - диксилил ( темп. При этой же температуре из / 7-ксилола или из р-диксилила образуется небольшое количество диметилантрацена. При пиролизе метилена подобных производных антрацена не получается, он почти целиком превращается в димезитил с темп. [15]