Cтраница 2
Взаимодействие хлорвиниларсинов с бензолом в присутствии хлористого алюминия приводит к противоречивым результатам. Джибсон и Джонсон [400] взаимодействием р-хлорвипилдихлорарсина, р ( 3 - дихлор-дивинилхлорарсина и J3, , fi - трихлортривиниларсина с бензолом и хлористым алюминием получили во всех случаях в качество главного продукта реакции 9ДО - диметилантрацен. Несмотря на получение в приведенной выше реакции высококипящих продуктов, образования гетероциклических соединений мышьяка не было обнаружено. Однако позднее Дас-Гупта [402] получил фепил-р-хлорви-нилхлорарсин и дифенил - - хлорвиниларсин нагреванием хлорвинил-дихлорарсина с бензолом и хлористым алюминием. [16]
При охлаждении выделяется кристаллический осадок 2 7-диметилантрацена, который отделяют от непрореагировавшего кетона промыванием эфиром. Полученный таким образом продукт очищают возгонкой и перекристаллизацией из сероуглерода и ледяной уксусной кислоты, 2 7 - Диметилантрацен выделяется при этом в виде ромбических пластинок с фиолетовой флуоресценцией. [17]
Масла, образовавшиеся при деструктивном гидрировании этого пека они подвергли дегидрированию с помощью Ре - и Мо-ката-лизаторов. По данным исследования, продукты дестилляции содержали в гидрированной форме антрацен, диметилантрацен, пирен, хризен, пицен, тетраметилпицен и нафтантрацен. Авторы вывели на этом основании заключение, что ядра этих полициклических ароматических углеводородов содержатся также и в пеке. [18]
Теоретически взаимодействие неспаренного электрона с протонами кольца должно заметно отличаться от взаимодействия с протонами метильных групп. В первом случае я-орбиталь не может непосредственно взаимодействовать с Is-АО атомов водорода, связанных с кольцом, тогда как ls - АО атомов водорода метильной группы непосредственно взаимодействуют с я-орбиталями кольца за счет сверхсопряжения. Берсон [23] применил метод МО для анализа сверхтонкого взаимодействия неспаренного электрона с протонами метильной группы в молекулах метилзамещенных п-бензосемихи-нонов; на основании представлений о сверхсопряжении ему удалось разумно объяснить наблюдаемые спектры. Новые данные в пользу сверхсопряжения недавно получили Болтон, Кэррингтон и Мак-Лэчлан [25] при изучении спектров ЭПР анион-радикалов моно - и диметилантрацена. [19]
Эти наблюдения указывают, что ядро, с которым связана альдегидная группа, не играет роли при образовании молекулы антрацена. MOVKHO предположить, что только углеводородное ядро идет на образование двух конечных колец в антрацене и кольца в трифенилметане. Возможность образования диметилантраценов действием отщепленной окиси углерода на углеводород может быть выведена из того факта, что при пропускании окиси углерода в горячий толуол, содержащий хлористый алюминий, образуется смесь 2 6 - и 2 7-диметилантраценов со значительно лучшим выходом, нежели ранее полученный [102] при действии одного хлористого алюминия на кипящий толуол. [20]
Целесообразно визуализировать элементы изображения непосредственно после экспонирования. По цвету видимого изображения точнее выбирается экспозиция, облегчается проявление фоторельефа. Наибольшую сложность представляет введение красителей, не приводящее к уменьшению скорости фотосшивания. Поскольку этого трудно достичь, то технологичными считаются уже те фоторезистные композиции, в которых скорость структурирования слоя уменьшается ке более, чем на порядок. Исходя из этих соображений, предлагается введение в слои лейкооснований три-фенилметановых красителей, а также производных ксантена, тио-ксантена или диметилантрацена. [21]
Целесообразно визуализировать элементы изображения непосредственно после экспонирования. По цвету видимого изображения точнее выбирается экспозиция, облегчается проявление фоторельефа. Наибольшую сложность представляет введение красителей, не приводящее к уменьшению скорости фотосшивания. Поскольку этого трудно достичь, то технологичными считаются уже те фоторезистные композиции, в которых скорость структурирования слоя уменьшается не более, чем на порядок. Исходя из этих соображений, предлагается введение в слои лейкооснований три-фенилметановых красителей, а также производных ксантена, тио-ксантена или диметилантрацена. [22]