Cтраница 2
Гамбарян и Кнунянц [176] нашли, что диметилбензиламин способен отдавать гидрид-ион гексафторацетону. При этом гидрид-ион неожиданно отрывается не от бензильной, а от метиль-ной группы. [16]
Метод основан на образовании мало растворимого осадка диметилбензиламина с фосфорномолибденовой или фосфорновольфрамовой кислотой. [17]
С, увеличивается количество паров толуилендиизоцианата, диметилбензиламина и углекислого газа. Хотя в этом случае смесь паров с воздухом не будет взрывоопасной, но в помещении может создаться концентрация, которая будет в сотни раз выше допустимой по санитарным нормам. [18]
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания диметилбензиламина в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле. [19]
Не мешают определению: метан, кислород, этиловый спирт, диметилбензиламин, эпихлоргидрин, ацетон, фенол. [20]
НгЗСч и взвешивают, затем вносят 2 -, 3 капли диметилбензиламина и снова взвешивают. ЬЬЗСЧ и рассчитывают содержание ДВА в 1 мл раствора. [21]
Газохроматографическим методом определяют ацетон, бутил ацетат, гидроперекись, изопропилбензол, диметилбензиламин, стирол, толуол, этилхлорги-дрид при совместном присутствии в воздухе рабочей зоны и в вентиляционных выбросах. По газохроматографическому способу определяют присутствие метилового, этилового, изопропилового, п припилового, н-бутилового, фтор бутилового и изопропилового спиртов в воздухе рабочей зоны. [22]
![]() |
Стандартная шкала для определения ге-аминоанизола. [23] |
Метод основан на образовании желтой взвеси ( соль третичного амина) при взаимодействии диметилбензиламина ( ДВА) с фосфорномолибденовой кислотой. [24]
![]() |
Стандартная шкала для определения диметилбензиламина. [25] |
Метод основан на образовании желтой взвеси ( соль третичного амина) при взаимодействии диметилбензиламина ( ДВА) с фосфорномолибденовой кислотой. Содержание диметилбензиламина определяют по интенсивности помутнения раствора, пользуясь стандартной шкалой. [26]
Компоненты активаторной смеси: катализаторы, необходимые для ускорения и регулирования скорости химической реакции ( диметилбензиламин - десморапид ДВ или др.); эмульгаторы, необходимые для повышения пенообразующей способности композиции и устойчивости пены ( составы ОМ, WM, ОП-10и др.); добавки для улучшения структуры поропласта и регулирования размеров пор ( вазелиновое и силиконовое масла), для улучшения эластичности ( пластификатор дибутилфталат), красители и др. завозят в цех в бочках или бидонах. Из емкостей 1 и 2 ТДИ и полиэфир подаются в промежуточные емкости 3 для ТДИ и 4 для полиэфиров. ТДИ, полиэфир и компоненты, необходимые для приготовления активаторной смеси, выдерживают длительное время при комнатной температуре. Процесс выдержки при температуре 20 - 22 С длится около трех суток. [27]
![]() |
Схема резательного станка с ленточной пилой. [28] |
Этот участок технологического Процесса характерен сосредоточением в одном месте до 30 - 50 т пенопласта, из которого постепенно диффундируют пары диметилбензиламина. Наряду с этим в камере созревания создаются благоприятные условия для самовозгорания блоков пенополиуретана. [29]
Образование карбена при разложении илида IX, по-видимому, подтверждается данными, полученными Франценом [17], согласно которым нагревание этого илида с диметилбензиламином приводит к получению 9-бензил - 9 - ( диметиламино) флуорена. Это соединение, очевидно, образуется в результате стивенсовской перегруппировки илида X, получающегося за счет присоединения диметилбензиламина к флуоренилидену. [30]