Резарсон

Cтраница 2

Комплекс германия с резарсоном извлекается изоамиловым спиртом, причем чувствительность реакции остается прежней. [16]

К 0 005 г резарсона приливают 50 мл воды и нагревают до кипения, затем добавляют 50 мл этилового спирта и перемешивают. [17]

Метод основан на способности резарсона образовывать с германием комплексное соединение в кислой среде, флуоресцирующее розово-красным светом под действием ультрафиолетовых лучей. Оптимальным условием проведения анализа является кислая среда, создаваемая соляной и фосфорной кислотами. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 10 - 15 мин. Максимум спектра флуоресценции развивается при длине волны 610 нм. [18]

Настоящее сообщение посвящено детальному исследованию резарсона уже как реагента для люминесцентного определения германия. [19]

Спектрофотометрическое определение германия в виде комплекса с резарсоном проводят после разложения эл ментоорга-нических веществ в колбе с кислородом или сплавлением вещества с КОН. [20]

Определение германия проводят с применением люминесцентного реагента - резарсона. [21]

Раствор резарсона готовят следующим образом: к 0 005 г резарсона приливают 50 мл воды и нагревают почти до кипения, к горячей суспензии добавляют 50 мл этилового спирта, что приводит к быстрому образованию раствора. [22]

Многие соединения Ge ( некоторые германаты, соединение GeCl4 соксихинолином, резарсоном, германомолибдат акридина, соединения с i идроксиантрахинонами) обладают флуоресцентными свойствами, но для обнаружения Ge используют лишь некоторые из них. [23]

В качестве реагента использован 2 2 4-триокси - 3-арсоно - 5-хлоразобензол ( резарсон) [379], отличающийся высокими чувствительностью и избирательностью. Комплекс германия с резарсоном образуется в среде 3 - 5 5 М фосфорной кислоты, раствор не надо стабилизировать с помощью защитного коллоида. Кривая поглощения комплекса имеет максимум в области 500 нм. Закон Бугера - Ламберта - Бера соблюдается при концентрации Ge 2 мкг / мл. Оптическая плотность растворов изменяется в зависимости от концентрации фосфорной кислоты, резарсона, температуры среды и других факторов. Хорошая воспроизводимость получена при работе в среде 3 М НзРО4 при точном дозировании растворов реагентов и проведении одновременных измерений оптической плотности стандартного и исследуемого раствора. Метод позволяет определять германий в присутствии В, F, Si, P, Cl, Mn, Fe, Си, As, Mo, Sn, W, P, Hg и др. без их предварительного отделения. Найдены условия определения германия, бора и кремния ( или фосфора, мышьяка) в одной навеске, что существенно сократило продолжительность анализа и его трудоемкость. [24]

Готовят 0 005 % - ный раствор следующим образом: к 0 005 г резарсона приливают 50 мл воды и нагревают почти до кипения; далее добавляют 50 мл этилового спирта и перемешивают. [25]

Зависимость интенсивности. [26]

Зависимость интенсивности флуоресценции растворов от концентрации германия изучалась также на семи сериях растворов, в которых содержание резарсона бьуто следующим: в первой серии - 0 01, во второй - 0 05, в третьей - 0 1, в четвертой - 0 3, в пятой - 0 5, в шестой - 0 7, в седьмой-1 0 мкмоль. [27]

Галлион и резарсон оказались интересными не только для люминесцентного определения соответствующих элементов, но и для спектрофотометрического, галлион - для ниобия и молибдена, а резарсон - для германия. [28]

К этому следует добавить, что так как сульфоаналог ре-зарсона-люмогаллион - обладает ценными свойствами как реактив для люминесцентного определения галлия, представляло значительный интерес выяснить, не обладает ли и резарсон аналогичной способностью по отношению к германию. Исследование в этом направлении имело двойное основание: во-первых, до сего времени не было предложено практически ценных реактивов для люминесцентного определения германия, а, во-вторых, интересно было установить - не препятствует ли арсоно-группа в молекуле резарсона возникновению люминесцентных реакций этого соединения с катиона ми. Проверка показала, что резарсон, в тех же условиях, что и при фотометрическом определении, обладает ярко выраженной способностью давать высокочувствительную люминесцентную реакцию с греманием. [29]

Некоторые другие триокси-азосоединения с различными заместителями в положениях 3 и 5 ( формула II), например люмогаллион, также образуют флуоресцирующие комплексы с германием, однако специфичность и чувствительность этих реакций намного ниже, чем в случае резарсона. [30]

Страницы: 1 2 3 4