Cтраница 1
Диметилбензол - ( 1-азо - Г) - 2 -нафтол; 1 - [ ( 2 4 - Ди-метилфенил) - азо ] - 2-нафтол; Судан оранжевый С. [1]
Диметилбензолы, ксилолы [ СбН4 ( СНз) 2 ], представляют собой жидкости; их получают из фракций нефти, содержащих восьмиуглеродные ациклические и циклические соединения, потому что количества, выделяемые при сухой перегонке угля, не могут удовлетворить потребность в ксилолах. [2]
Диметилбензолы см. Ксилолы 2 3 - Диметилбутадиен-1 3 244 2 2 - Диметилбутан см. Неогексан 2 3 - Диметилбутан 195 2 3 - Диметилбутандиол-2 3 см. Пинакон 3 3 - Диметилбутанол-2 286 3 3 - Диметилбутанон-2 см. Пннаколин Диметилбутены 287 1 1 - Диметилгидразин 516 Диметилглиоксим 369 Диметилкетан 402 Диметилкетон см. Ацетон 1 3 - Диметилксантин см. Теофиллин 3 7 - Диметилксантин см. Теобромин 2 4 - Диметилпентановая кислота 389 Диметилпиридины 589 2 2 - Диметилпропан см. Неопентан Диметиловый желтый 742 Диметиловый эфир 332, 333 Диметилсульфид 474 Диметилсульфоксид 176, 473, 474 Диметилсульфон 473 N. [3]
Поскольку диметилбензол имеет тривиальное название ксилол, приведенные соединения можно назвать так: о-ксилол, м-ксилол и п-ксилол. [4]
![]() |
Результаты изомеризации ( в вес. % ароматических углеводородов С8 на фторированном алюмоплатиновом катализаторе. [5] |
Изомеризацию диметилбензолов целесообразно осуществлять при более низком парциальном давлении водорода, при котором ароматические углеводороды будут гидрироваться в минимальной степени. [6]
Ксилол ( диметилбензол) СвН4 ( СНз) г - бесцветная жидкость с характерным запахом. Малорастворим вводе, хорошо растворяется в органических растворителях. Проявляет свойства ароматических соединений, легко хлорируется, сульфируется и нитруется. Имеет три изомера: орто -, мета - и пара-ксилол. Применяют как растворитель лаков, красок, мастик и др. Используют в синтезе красителей. [7]
Ксилол ( диметилбензол) встречается в виде трех изомеров: орто -, мета-и параксилола. Эти изомеры имеют близкие температуры кипения и по тому разделяются с трудом; продажный ксилсл представляет собой смесь трех изомеров. Широко используется в гистологической технике. [8]
Ксилол ( диметилбензол) встречается в виде трех изомеров: орто -, мета-и параксилола. Эти изомеры имеют близкие температуры кипения и поэтому разделяются с трудом; продажный ксилол представляет собой смесь трех изомеров. Широко используется в гистологической технике. [9]
Ксилолы ( диметилбензолы) С6Н4 ( СН3) 2 были впервые получены в 1850 г. Кагуром из древесного спирта-сырца. [10]
КСИЛОЛ ( диметилбензол) С6Н4 ( СН3) 2 существует в виде трех изомеров. Орто -, мета - и пара - К - - бесцветные жидкости с ароматическим запахом, малорастворимые в воде, смешиваются со многими органическими растворителями. В промышленности К - получают при коксовании каменного угля или ароматизации нефти. Наибольшее значение имеет пара - К. [11]
Ксилолы ( диметилбензолы) С6Н4 ( СН3) 2 ( название происходит от греч. [12]
Содержание изомеров диметилбензолов в полученных ароматических углеводородах С8 по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс, на Г ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на II ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. [13]
Они называются диметилбензолами или ксилолами. [14]
Обратите внимание: диметилбензолы имеют общее название ксилолы. [15]