Диметилбензол

Cтраница 2

Смесь ксилолов ( диметилбензолов) и триметилбензолов производится в промышленном масштабе, причем подбираются условия реакции алкилирования. Перегруппировки первоначально получающихся продуктов можно избежать, применяя очень мягкие условия реакции. [16]

Хотя оценка реакционной способности диметилбензолов по поглощению кислорода не может во всех случаях быть приемлемой ( особенно на глубоких стадиях превращения углеводородов), в области умеренной температуры и при Неглубоких окислительных превращениях этот метод позволяет получить вполне удовлетворительные результаты. [17]

На примере этилбензола и диметилбензолов мы знакомимся с весьма важным и широко распространенным в органической химии явлением, когда несколько соединений имеют одинаковый химический состав, но различное строение молекул. Это явление принято называть изомерией. Соединения, имеющие одинаковый состав, но различное строение, называются изомерными соединениями или изомерами. Изомеры имеют одинаковую эмпирическую формулу, но различные структурные формулы. Так как свойства органических веществ зависят от их строения, то понятно, что изомеры обладают различными физическими свойствами. Химические свойства изомеров обычно близки, но все же различаются, и в некоторых случаях весьма значительно. [18]

Помимо моно - и диметилбензолов практическое значение имеют и полиметилметилбензолы. [19]

Например, существует три диметилбензола, или ксилола: ортоксилол, мотаксилол я параксилол. [20]

В отличие от диметилциклогексанов, диметилбензолы являются плоскими и не имеют цис транс-изомеров. [21]

Представляет собой смесь трех изомеров диметилбензола с преобладанием ж-ксилола. [22]

Толуач ( метилбешол) и ксилолы ( диметилбензолы) очищают таким же образом. Следует только вьщсрживать температуру ниже 30 С, чтобы исключить реакцию сульфирования. Кеилол содержит, как правило, примесь лге / ш-ксилола, которая мало влияет на применение растворителя в хроматографических методиках. [23]

Результаты изомеризации ароматических углеводородов Gg в присутствии HF BFg. [24]

При контакте с HF - - BF3 диметилбензолы помимо изомеризации подвергаются также диспропорционированию с образованием толуола и триметилбензолов. [25]

Наиболее трудно метилируется бензол; глубина метилирования диметилбензолов более высокая, чем толуола. [26]

Зависимость давления насыщенных паров смесей метилбензолов с жидким фтористым водородом от содержания трехфтористого бора. [27]

Аналогичные, но менее устойчивые комплексные соединения образуют диметилбензолы и толуол. [28]

Результаты изомеризации ароматических углеводородов Се в присутствии HF BFs. [29]

При контакте с HF - ( - BF3 диметилбензолы помимо изомеризации подвергаются также диспропорционированию с образованием толуола и триметилбензолов. [30]

Страницы: 1 2 3 4