Cтраница 3
При реакции с одним эквивалентом иода диметилбериллий и диэтилбериллий образуют алкилбериллийиодиды. [31]
Ве ( ВН4Ь, синтезируется из диметилбериллия и диборана. [32]
Соединение образуется при взаимодействии диборана и диметилбериллия. [33]
Бург и Шлезингер [48] показали, что диметилбериллий реагирует с ди-бораном, причем реакция идет в несколько стадий. Первоначально образуется стекловидная масса, содержащая большой процент метальных групп и переходящая далее в подвижную, нелетучую жидкость. Это вещество энергично реагирует с дибораном, давая конечный продукт - летучий боргидрид бериллия, ВеВ2Н8, и некоторое количество нелетучего вещества, по-видимому, ( ВеВН5) г. Кроме этого, образуется триметилбор и метильное производное диборана. [34]
Бург и Шлезингер [48] показали, что диметилбериллий реагирует с ди-бораном, причем реакция идет в несколько стадий. Первоначально образуется стекловидная масса, содержащая большой процент метальных групп и переходящая далее в подвижную, нелетучую жидкость. Кроме этого, образуется триметилбор и метальное производное диборана. [35]
Прием, который также использован при получении диметилбериллия. [36]
По данным работы [5.4], термическая диссоциация диметилбериллия начинается при 202 С и приводит к образованию в качестве промежуточного продукта [ НеСН2 ] п и карбида бериллия Ве. [37]
Из металлического бериллия и диметилртути с количественным выходом получен диметилбериллий с 97 % - ной степенью чистоты. Процесс не может быть использован для получения других алкиль-ных производных вследствие необходимости применения высоких температур. [38]
Упоминавшийся выше гидридометилбериллат натрия, получаемый [16] путем присоединения диметилбериллия к гидриду натрия, является представителем комплексных гидридов, в которых центральным является замещенный гидрид-анион ВеНз. Он разлагается только при 380 - 400 С, нерастворим в бензоле, эфире, тетрагидрофуране и диметоксиэтане. По-видимому, он представляет собой не соль NaJ [ BeH - j ] -, а электроннодефицитный полимер с сильно поляризованными связями металл-водород. [39]
Раствор 0 843 г ( 21 6 ммоль) диметилбериллия в 15 мл диэтилового эфира добавляют по каплям при постоянном перемешивании к раствору 3 77 г ( 99 ммолей) литийалюминийгидрида в 150 мл эфира при комнатной температуре в предварительно эвакуированном сосуде. Белое твердое вещество образуется сразу, но помешивание следует продолжать в течение нескольких часов. Осадок промывают на фильтре свежим эфиром, высушивают в вакууме. [40]
Боргидрид бериллия получен также при реакции гидрида бериллия [280] и диметилбериллия [281] с дибораном. [41]
Тонкие хрупкие осадки бериллия получают из раствора, содержащего 3 моля диметилбериллия и 0 9 - 2 3 моля хлорида бериллия, растворенных в этиловом эфире. Режим электролиза: катодная плотность тока 0 1 - 0 15 А / дм2, напряжение 18 - 25 В. [42]
Такого типа связи имеются, например, в молекуле диборана В2Нв, в димере триметилалюминия А12 ( СН3) 6, в димере диметилбериллия Ве2 ( СН3) 4 и в некоторых других металлорганических соединениях. [43]
Реакции алкилпроизводных бериллия в общем похожи на реакции реактивов Гриньяра. Диметилбериллий реагирует в эфире с двуокисью углерода с образованием уксусной кислоты; в отсутствие растворителя в атмосфере двуокиси углерода он воспламеняется. Бериллийалкилы разлагаются водой, а низшие члены воспламеняются на воздухе особенно в присутствии влаги. Дифенилбериллий на воздухе тлеет, но не воспламеняется. [44]
Органические соединения бериллия отличаются своей малой летучестью. Диметилбериллий образует бесцветные кристаллы, возгоняющиеся при 217; эта температура позгонки крайне высока для соединения с таким молекулярным весом. [45]