Cтраница 4
Органические соединения бериллия отличаются своей малой летучестью. Диметилбериллий образует бесцветные кристаллы, возгоняющиеся при 217; эта температура возгонки крайне высока для соединения с таким молекулярным весом. [46]
Как уже упоминалось во введении, электронодефицитная структура диалкилбериллиев объясняет образование комплексных соединений. Диметилбериллий реагирует с метиламином, диметиламином, диметилфосфи-ном, метанолом, метилмеркаптаном, а также НС1, давая метан и ди -, три-или полимерные продукты. [47]
Диметилбериллий реагирует с бензофеноном с образованием дифенил-метилкарбинола; с другой стороны, диэтилбериллий восстанавливает бен-зофенон до бензгидрола. Из хлористого бензоила и диметилбериллия получен фенилдиметилкарбинол. [48]
При температурах свыше 200 С диметилбериллий обнаруживает признаки термического разложения. Давление паров может быть выражено уравнением log р ( мм) 12 530 - 4771 / Г в интервале 100 - 155 С и уравнением log р ( мм) 13 292 - 5100 / Г в интервале 155 - 180 С. В парах диметилбериллия имеет место равновесие между мономером и димером; присутствует также некоторое количество тримера. [49]