Cтраница 4
В ИК-спектрах исследованных соединений, как и следовало ожидать, колебанию С С-связи отвечают частоты в интервале 2200 - 2260 см-1. Кремнийацетиленовая связь сохраняет значение частоты колебания в характерном для нее интервале 2168 - 2200 см-1. Интенсивность полосы, соответствующей поглощению кремнийацетиленовой связи, значительно больше, чем интенсивность полосы связи С С. [46]
Разница в значениях потенциалов ионизации [ / ( СН3) превышает / ( CD3) на 77 см 1 показывает, что нулевая колебательная энергия иона CHJ в основном состоянии превышает соответствующую энергию СН3 в основном состоянии и, следовательно, в таком же соотношении находятся значения сумм частот всех нормальных колебаний СН. К сожалению, значения частот колебаний молекулы СН3 как в возбужденных, так и в основном состояниях до сих пор неизвестны. [47]
Фасон и др. [18] проанализировали наряду со своими данными результаты, полученные Ран-даллом и др. [17], и показали, что валентным колебаниям NH у твердых веществ соответствует частота 3390 - 3260 см-1. В этом интервале находятся значения частот колебаний 15 а-амидокислот, исследованных Рандаллом и др., и 10 других образцов, исследованных Фасоном и др. При образовании сложных эфиров, у которых возможность возникновения водородных связей меньше, эта частота повышается и ее значение поэтому приближается к нормальному. [48]
В известных опытах значения частот самовозбужденных колебаний первоначально совпадают со значениями частот свободных колебаний. После же достижения наибольших амплитуд колебаний значения частот колебаний возрастают, но не достигают значения угловой скорости ротора. [49]
Частота механического колебания равна частоте, при которой излучение поглощается молекулой при переходе с одного квантового уровня на соседний. При обычной методике из инфракрасного спектра получают значения частот колебаний, которые используют в уравнениях механического колебания для нахождения силовых постоянных. [50]
Мало изменяются отношения значения междуядерных расстояний и силовых постоянных в этих состояниях к соответствующим значениям в основных состояниях. Вместо отношений силовых постоянных мы чаще пользовались отношением значений частот колебаний, которые определяются непосредственно из спектра. Это отношение пропорционально отношению силовых постоянных. [51]
У ряда а р-ненасыщенных кислот, исследованных Флет-том [9], частота колебаний СО составляет 1710 - 1700 см 1, за исключением коричной кислоты, у которой имеется ароматическое у сопРяжение и частота меньше 1700 см 1; иными словами, здесь наблюдается небольшое смещение в сторону нижней границы обычного интервала карбонильных частот. С другой стороны, при замещении на ароматический радикал значение частоты колебаний СО находится в пределах от 1700 до 1680 см 1, и оно выше только для производных бензойной кислоты, содержащих сильные электрофильные нитрогруппы. [52]
У ряда а 3-ненасыщенных кислот, исследованных Флеттом [9], частота колебаний СО составляет 1710 - - 1700 см 1, за исключением коричной кислоты, у которой имеется ароматическое f S-сопряжение и частота меньше 1700 см-1; иными словами, здесь наблюдается небольшое смещение в сторону нижней границы обычного интервала карбонильных частот. С другой стороны, при замещении на ароматический радикал значение частоты колебаний С-О находится в пределах от 1700 до 1680 см-1, и оно выше только для производных бензойной кислоты, содержащих сильные электрофильные нитрогруппы. Спектры нитропроизводных бензойной кислоты соответствуют спектрам нитробензальдегидов и нитроацетофенонов, уже рассмотренным в гл. [53]
Вектор, изображающий выходную величину системы, для каждого значения частоты колебания входной величины является произведением векторов отдельных звеньев. [54]