Резинат - марганец
Cтраница 2
Результаты опытов с различным количеством резината марганца и при разных температурах показали, что наиболее выгодным является окисление в присутствии 5 мг резината марганца на 1 моль егор-бууьтбензола. Дальнейшее увеличение концентрации катализатора не дает значительного увеличения скорости накопления гидроперекиси, но способствует ее повышенному распаду. [16]
Сиккатив резинат марганца представляет собой раствор резината марганца ( марганцовая соль абиетиновой кислоты) в скипидаре или уайт-спирите. [17]
 |
Влияние щелочных добавок на автоокисление и-циклогексилизопропил-бензола при 118 - 120 и скорости пропускания воздуха 30 л / час. [18] |
Своеобразно протекает окисление и-циклогексилизопропилбензола в присутствии резината марганца, гидроокиси кальция, ацетата кобальта и стеарата натрия. В этом случае максимальное содержание гидроперекиси в растворе составляет 6 % и достигается за 6 час. Продуктами реакции являются я-циклогексилацетофенон и и-циклогексилфенол. [19]
Своеобразно протекает окисление тг-циклогексилизопропил-бензола в присутствии резината марганца, гидроокиси кальция, ацетата кобальта и стеарата натрия. В этом случае ( максимальное содержание гидроперекиси в растворе составляет 6 % и достигается за 6 час. Продуктами реакции являются n - циклогексилацетофенон и га-циклогексилфенол. [20]
К этой группе относятся плавленые сиккативы - резинат марганца, свинца и кобальта, линолеат марганца, свинца и кобальта, свинцово-марганцевый линолеат, свинцово-марган-цовокальциевый резинат, резинатно-линолеатно-свинцо-во - марганцевый сиккатив, нафтенаты свинца и марганца и осажденные сиккативы. Осажденные сиккативы, как и плавленые, представляют собой соли металлов и жирных ( линолиаты), смоляных ( резинаты) или нафтеновых ( нафтенаты) кислот. [21]
При этом вторичный бутильный радикал в присутствии резината марганца, стеарата натрия и гидроокиси кальция окисляется в 2 раза быстрее метильного. При добавлении к указанным инициаторам ацетата кобальта метильная группа окисляется легче вторичной бутильной в 1 3 раза. Наиболее высокая концентрация гидроперекиси ( 13 %) образуется при окислении 4-втор. [22]
Окисление 1-метил - З - фенилиндана в присутствии резината марганца ( 5 мг / моль) и углекислого натрия ( 3 вес. [23]
 |
Аутоокисление дикумилме - [ IMAGE ]. Аутоокисление дикумилметана тана при 130 С в присутствии рези -. при 130 С в присутствии 1 1-дифе-ната марганца и различных добавок. [24] |
При аутоокислении дикумилметана при 150 С в присутствии резината марганца и 1 1-дифенилэтилгидроперекиси ( одних или в смесях с едким натром, в количестве 1 г / моль) скорость накопления гидроперекиси составляла 17 - 25 % в час. [25]
При - этом вторичный бутильный радикал в присутствии резината марганца, стеарата натрия и гидроокиси кальция окисляется в 2 раза быстрее метильного. При добавлении к указанным инициаторам ацетата кобальта метильная группа окисляется легче вторичной бутильной в 1 3 раза. Наиболее высокая концентрация гидроперекиси ( 13 %) образуется при окислении 4-втор. [26]
Окисление 1-метил - З - фенилиндана в присутствии резината марганца ( 5 мг / моль) и углекислого натрия ( 3 вес. [27]
 |
Аутоокисление дикумилметана при 130 С в присутствии резината марганца и различных добавок.| Аутоокисление дикумилметана. [28] |
При аутоокислении дикумилметана при 150 С в присутствии резината марганца и 1 1-дифенилэтилгидроперекиси ( одних или в смесях с едким натром, в количестве 1 г / моль) скорость накопления гидроперекиси составляла 17 - 25 % в час. [29]
 |
Влияние добавления Na2CO3 на.| Влияние температуры на окисление 1-метил - З - фенилиндана в присутствии 3 вес. % Na2CO3. [30] |
Страницы: 1 2 3 4