Cтраница 3
В качестве катализаторов применяют резинаты и нафтенаты кобальта и марганца. [31]
К ним относятся: резинаты, эфиры канифоли, аддукты кани-эли. [32]
Соли кислот канифоли ( резинаты) обладают более высокой температурой размягчения, чем сама канифоль. [33]
Нафтенаты, линолеаты и резинаты свинца, марганца, кобальта и их сочетаний легко растворяются в маслах при достаточно низких температурах ( например, резинат марганца при 120 - 150 С), а также растворителях. [34]
Перрена, гуммигут и резинаты дают слоистые пленки, совершенно аналогичные слоистым мыльным пленкам. [35]
Нафтенаты, линолеаты и резинаты свинца, марганца, кобальта и их сочетаний легко растворяются в маслах при достаточно низких температурах ( например, резинат марганца при 120 - 150 С), а также растворителях. [36]
Нафтенаты, линолеаты и резинаты свинца, марганца, кобальта я указанных металлов в различных сочетаниях легко растворяют -: я в маслах при нагревании ( например, резинат марганца при 120 - 150 С), а также в растворителях. [37]
Таким же образом получают плавленые резинаты кобальта и марганца, применяя следующие рецептуры. [38]
В качестве катализаторов процесса применяются резинаты и нафтенаты кобальта и марганца. [39]
Сиккативы представляют собой линолеаты, резинаты, нафтенаты, октоаты Со, Мп, РЬ, реже Zn, Ca и др. В состав лакокрасочного материала часто вводят одновременно соли двух или трех металлов, что дает синергич. [40]
Циклогексилизопр рилбензол в присутствии одного резината марганца окисляется менее глубоко, чем в присутствии резината марганца и щелочных добавок. Действие соды и гидроокиси кальция приблизительно одинаково. Например, в присутствии резината марганца и соды максимальное содержание гидропере - киси достигается за 8 час. С наиболее высокой скоростью ( около 6 % в час) и максимальной концентрацией гидроперекиси 61 % автоокисление тг-циклогексилизопропилбензола протекает в присутствии резината марганца, соды и перекиси бария при температуре 120 С и скорости пропускания воздуха 30 л / час. При автоокислении в присутствии едкого натра из реакционной массы в процессе окисления выпадает натриевая соль гидроперекиси в виде белой слизистой массы, которая, подобно соли тг-трет. [41]
Аналогичные выражения могут быть получены для резината иона а ( при интегрировании между состояниями ( 0) и ( у)), а также и для всех других резинатов. [42]
В качестве сиккативов применяют главным образом резинаты магния и кобальта, плавленые или осажденные. Осажденные резинаты обычно содержат 8 % металла. Это количество вдвое превышает количество металла в плавленых резинатах, полученных с применением окислов металлов. Однако плавленые резинаты могут содержать и больше металла, чем осажденные, если изготовлять их с применением солей органических кислот, а не окислов металлов. В этом случае получаются смешанные соли с повышенным содержанием металла, сохраняющие в то же время растворимость в органических растворителях. [43]
При растворении белого клея в воде резинат натрия переходит - в раствор, а частицы непрореагировавшей со щелочью смолы, нерастворимые в воде, находятся в коллоидно-дисперсном состоянии и придают раствору белый цвет, поэтому он и называется белым клеем. В этом случае растворенный резинат натрия выполняет роль эмульгатора или стабилизатора частиц свободной смолы. [44]
Важно определение содержания стабилизатора, чаще всего резината меди, которое проводят колориметрическим методом. Согласно одному из них, образец винилацетата ( 20 мл) выпаривают досуха, остаток после сжигания растворяют в смеси азотной и соляной кислот ( 2 3 мл) и раствор снова выпаривают досуха. Остающуюся соль меди обработкой серной кислотой переводят в сульфат, раствор слегка упаривают и, обрабатывая его избытком аммиака, получают в растворе аммиакат гидроокиси меди, который фильтруют. Фильтрат в цилиндре для колориметрировапия разбавляют до объема 100 мл. Согласно второму методу, окраска вызывается прибавлением 10 мл водного раствора М 1Ч - диэтилдитиокар-бамнната натрия ( 2 кг на 1 л) к 10 мл анализируемого винилацетата, разбавленного водой. [45]