Cтраница 1
Вес золы, полученной при сожжении салола, не должен быть больше 0 1 % взятого вещества. [1]
Вес найденной золы выражают в процентах к навеске. [2]
Вес найденной золы выражают в. [3]
Разница веса золы, прокаленной при 800 С, от золы, прокаленной при иной температуре, Зависит от состава минеральной массы топлива и от общего ее содержания. [4]
Если же вес золы, который всегда бывает указан на обложке пакета с беззольными фильтрами, больше 0 0001 г, то из полученного веса осадка необходимо вычесть вес золы фильтра. [5]
![]() |
Определение зольности нефтепродуктов. [6] |
Для правильного определения веса золы следует строго выдерживать режим доведения тиглей ( пустых и с осадками) до постоянного веса. [7]
При анализе очаговых остатков вес золы может оказаться боль ше веса взятой навески. Это имеет место при малом содержании горючих в очаговых остатках, когда в результате окисления закисного и отчасти металлического железа увеличение веса больше, чем уменьшение его - в результате выгорания органической массы назески и других реакций. Во всех случаях определения содержания золы при 800 С для подсчета результатов берут последний вес, независимо от того, имело ли место при последнем прокаливании увеличение или уменьшение ( в пределах 0 1 %) веса золы. [8]
Если же на пачке указано вес золы одного фильтра равен 0 0003 г, то, следовательно, это обычная фильтровальная бумага. Готовые фильтры различают также по плотности фильтровальной бумаги. Это различие определяется по цвету бумажной ленты, которой оклеивают упаковку готовых фильтров. [9]
При расчете зольности необходимо учитывать вес золы обоих обезволенных фильтров. [10]
Вес этого остатка и есть вес золы; его выражают в процентах к взятой навеске. Содержание золы в топливе обозначают буквой А. [11]
При очень точных аналитических работах вес золы, получаемой при сжигании фильтра ( указанный на обертке пачки), учитывают при расчете. [12]
Последняя реакция ведет к увеличению веса золы. Кроме указанных реакций и изменений состава золы, происходит также улетучивание некоторых компонентов золы. Так, хлористые соли улетучиваются при сравнительно низкой температуре, около 700, а сульфаты разлагаются при более высокой температуре. [13]
Именно этим объяснется частое увеличение веса золы в результате контрольных прокаливаний ( см. иже, стр. Кристаллизационную воду силикаты начинают терять уже при температуре порядка 100 С, однако полностью они ее теряют только про 700 - 800 С. Карбонаты начинают разлагаться при температуре порядка 500 С, но быть уверенным в полном выделении ими углекислоты можно, лишь выдержав золу при 800 G не менее 40 мин. Хлориды начинают улетучиваться при 500 С. Количество образовавшихся по реакции ( 9) сульфатов зависит от режима озоления и прокаливания. [14]
Понятно, что разница между весами золы, полученной при 800, и золы, полученной при иной температуре, зависит от состава минеральной массы топлива и от общего ее содержания. [15]