Cтраница 1
Значения энергии активации, найденные экспериментально для различных катализаторов в данных условиях опыта, предсказаны с большой степенью точности на основании применения теории абсолютных скоростей реакций. [1]
Значения энергий активации сопоставимы с энергиями активации диффузии ионов в некоторых стеклах и в 2 - 4 раза выше, чем для органических смол. Однако сложный характер реакций на цеолитах затрудняет непосредственное сравнение с другими системами. [2]
Влияние воды на термический распад нитроклетчатки. [3] |
Значения энергии активации и предэкспоненциалыюго множителя для всех улавливаемых видов газов и убыли в весе близки друг к другу. Данные для скорости образования газов в вакууме практически совпадают с темп, которые дает расчет по данным Билля для скорости отщепления соединений азота в токе инертного газа. [4]
Значения энергии активации и энтальпии приводятся на графиках в виде безразмерных отношений. Кроме того, в данном случае предполагается, что числа Прандтля и Шмидта одинаковы. [5]
Значения энергий активаций на этих ветвях несколько велики для диффузионной области. [6]
Значение энергии активации для исследованных нами реакций колеблется в пределах 3 ккал / молъ, что полностью объясняет различие в значении констант скорости соответствующих процессов. [8]
Значения энергии активации, рассчитанные разными способами, хорошо совпадают между собой, за исключением значений, определенных по расходу СН4 и 03, с одной стороны, и значений, определенных по образованию СО и Н20, с другой, в интервале 1200 - 1300 К. [9]
Значения энергии активации, найденные графически, равны QE5100 кал / моль, qE 1400 кал / моль. [10]
Значения энергий активации были получены по двум точкам, и поэтому должны рассматриваться как ориентировочные. Представляет интерес расширение температурного интервала исследований, однако такие измерения связаны с известными трудностями. В углероде проявляется своеобразный эффект памяти по отношению к предварительной термообработке и газовому окружению. Например, для достижения стационарного значения скорости обмена кислорода при 800, если образец помещается в новую смесь газов, требуется несколько дней. С понижением температуры это время увеличивается. Что касается более высоких температур, то в этом случае период установления становится небольшим, но зато усложняется сама реакция, поскольку увеличивается скорость газификации углерода. [11]
Значения энергии активации на вольфраме, полученные разными авторами, мало отличаются между собой ( от 38 7 до 47 3 ккал / моль, эффект макроструктуры. [12]
Температурная зависимость скорости ползучести для стали 12Х18Н12Т ( плавка В при ( 7 236 МПа. [13] |
Значения энергии активации, определенные по температурной зависимости скорости ползучести, свидетельствуют о снижении энергии активации ползучести при испытаниях образцов в теплоизоляционных покрытиях. [14]
Зависимость энергии связи ядра от параметра деформации а. Пунктирная кривая соответствует Z2 / A 45, для сплошной Z2 / A 45. [15] |