Cтраница 1
Значения энергии активации процесса, как правило, малы и не превосходят ( за редким исключением) значений, характерных для реакций радикалов с молекулами. Часто значения энергии активации даже близки к нулю. Вероятно, эти значения энергии активации отражают не только особенности элементарного акта присоединения мономера, но и потенциальные барьеры других процессов, сопровождающих полимеризацию. [1]
Значения энергии активации процессов азотирования не дают, к сожалению, возможности в настоящее время определить лимитирующее звено азотирования, так как до сих пор нет надежных данных по диффузии азота в различные нитридные фазы, особенно в фазы с максимальным содержанием азота. [2]
Зависимость свободной энергии активации вязкого течения расплавов соединений A2VB3VI от температуры.| Энергия и энтропия активации вязкого. [3] |
Значения энергии активации процесса вязкого течения расплавов соединений A Bj1, приведенные в табл. 38, сравнительно невелики. [4]
Рассчитаны значения энергии активации Еа процесса гидратации фенола. Установлено, что для водного раствора фенола, концентрацией 0 001 мг / л, при температуре 283 К изобарно-изотермический потенциал ( AG) процесса гидратации фенола сопоставим с AG коагуляционного взаимодействия частиц монтмориллонита в водном растворе, составляющего - - 11 7 кДж / моль. [5]
Значения ффективиых констант для процесса разложения перекиси 1. [6] |
Рассчитаны значения энергии активации процессов неиндуцированного и индуцированного разложения перекиси I. Несмотря на большее значение энергии активации индуцированного разложения перекиси по сравнению с энергией активации ее неиндуцированного превращения, эффективные константы скорости обоих процессов отличаются мало. Это обусловлено высоким значением предэкспоненциального множителя для процесса индуцированного разложения исследованной перекиси. [7]
Энергии активации процессов механической ( i. ] и термической ( Е деструкции. [8] |
Указанная корреляция между значениями энергии активации процессов термо - и механодеструкции полимеров привела многих исследователей к заключению о соответствии процессов, наблюдаемых при масс-спектрометрии напряженных полимерных образцов и их термодеструкции. Заметим, что приведенные значения энергии активации процесса механического разрушения полиметилметакрилата и полистирола существенно различаются между собой, хотя они были получены на основании измерений долговечности. [9]
Из опытных данных получены значения энергии активации процесса. [10]
На основе общих соображений значение энергии активации процесса ионообразования должно быть близким значению энергии активации процесса горения. [11]
На основе общих соображений значение энергии активации процесса ионообразования должно быть близким значению энергии активации: процесса горения. [12]
Обычно предполагается, что значения энергии активации процесса старения при лабораторных и натурных испытаниях одинаковы и что механизмы этих процессов идентичны. [13]
Кинетика газовыделения при термической деструкции полиарилатов ( Г450 С. [14] |
В табл. 24 приведены значения энергии активации процессов распада полиарилатов, рассчитанных из кинетических кривых газовыделения. [15]