Значение - энергия - активация - процесс
Cтраница 2
В табл. 16 приведены значения энергии активации процесса анионной полимеризации циклосилоксанов с различными заместителями у атомов кремния. Из этих данных следует, что энергия активации анионной полимеризации циклосилоксанов, содержащих больше трех силоксановых звеньев в цикле, независимо от природы катализатора и строения циклосилоксана равна в среднем 19 5 1 5 ккал / моль. Энергия активации полимеризации циклотри-силоксанов, имеющих напряженный цикл, равна 16 5 1 0 ккал / моль. [16]
Найденные рядом авторов [135, 275, 423, 513, 732] значения энергии активации процессов сорбции различных полисахаридов на целлюлозные волокна ( 11 4 - 25 кДж / моль), а также температурных коэффициентов этих процессов ( 1 1 - 1 2) 278, 522, 669 ] свидетельствуют о том, что фактором, лимитирующим скорость процесса сорбции, является стадия диффузии молекул полисахарида к поверхности волокон целлюлозы. [17]
По дериватограммам цеолитов были рассчитаны значения энергии активации процесса их дегидратации. [18]
Из приведенных данных видно, что значения энергии активации процессов коагуляции значительно выше при окислении смесей с ароматическими сераорганическими соединениями. Присутствие меди в отличие от процессов окисления чисто углеводородных топлив оказывает гораздо меньшее влияние на величину U. Минимальное значение U получается при окислении Т-7 с добавками алифатических сераорганических соединений. [19]
 |
Измерение релаксационного модуля Е ( t ( в дн / см2 со временем при различных температурах для кристаллического полипропилена ( числа справа от кривых-температура, С. [20] |
По температурной зависимости фактора сдвига было получено значение энергии активации процесса релаксации, равное 50 ккал / моль. Релаксационный спектр аморфного полипропилена подобен спектру полиизобутилена [36], в то время как релаксационный спектр частично кристаллического образца напоминает спектр полиэтилена высокой плотности. [21]
 |
Зависимость размеров зон Гинье - Престона от времени старения при комнатной температуре после закалки с различных температур ( указаны на кривых. [22] |
Справедливость представлений о роли вакансий при старении подтверждается также анализом значений энергии активации процесса. Если учесть равновесную концентрацию вакансий, отвечающую не температуре старения Гс, а температуре закалки Т3, то получатся разумные величины, позволяющие объяснить наблюдаемую скорость старения. [23]
 |
Накопление летучих низкомолекулярных продуктов в процессе окисления полиолефинов при 150 С. [24] |
На основании кинетических кривых поглощения кислорода при разных температурах были вычислены значения энергии активации процесса окисления. [25]
Журков и Томашевский [41] на основании измерений долговечности различных полимеров вычислили значения энергии активации процесса макроскопического разрушения С / 0 и сопоставили их с измеренными значениями энергии активации термодеструкции Ец. Их результаты приведены в табл. 5.3. Они полагали, что механизмы процессов механо - и термодеструкции идентичны, поскольку энергии, активации этих процессов совпадают. [26]
На основе общих соображений значение энергии активации процесса ионообразования должно быть близким значению энергии активации процесса горения. [27]
Зависимость скорости меднения от температуры в трилоновых растворах подобна наблюдаемой в тартратных растворах - значения энергии активации процесса равны 30 - 45 кДж / моль. [28]
 |
Изменение прочности на излом при разной нагрузке для бумам. [29] |
Долговечность бумаги этим методом вычисляется с использованием показателей сопротивления излому и жесткости при изгибе с последующим вычислением значений энергии активации процесса разрушения бумаги под нагрузкой. [30]
Страницы: 1 2 3 4