Значение - энергия - активация - реакция
Cтраница 1
Значения энергий активации реакции С5 - дегидроциклизации изооктана на катализаторах с различными добавками КОН заметно различаются. [1]
Значения энергий активации реакций рекомбинации для радикалов RO2 различной структуры также различаются. [2]
Значение энергии активации реакции присоединения ( примерно 6 ккал / моль) вполне разумно. Таким образом, обсуждаемая схема радикально-цепной поликонденсации количественно объясняет экспериментальные данные о термическом разложении асфальтенов. [3]
Рассчитаны значения энергии активации реакций гидрирования стирола, аллилбензола и бензальдегида, которые составляют соответственно 23 2; 26 4 и 44 6 кДж / моль. [4]
Ниже приведены значения энергии активаций реакции на разных катализаторах и работы выхода электрона из металла-катализатора. [5]
Зависит ли значение энергии активации реакции в случае гетерогенного катализа от площади поверхности катализатора и от ее структуры. [6]
Помимо этого, значение энергии активации реакции, определенное из данных табл. 1, равно 2 ккал / моль, что также указывает на диффузионный характер реакции. [7]
Помимо этого, значение энергии активации реакции, определенное из данных табл. 1, равно 2 ккал / моль, что также указывает на диффузионный характер реакции. [8]
Шулер [960] - рассчитали значения энергий активации реакции H H [ Ni ] [ Ni ] - fH2 и некоторых других элементарных реакций. [9]
Приведенные в нашем докладе значения энергии активации реакции обмена вычислены при постоянном давлении реакционной смеси. Наблюдавшееся изменение энергии активации нельзя, однако, объяснить изменением степени покрытия платины водородом с изменением температуры, так как даже при наиболее высокой из исследованных температур поверхность платины практически полностью покрыта хемосорбиро-ванным водородом. Изменение энергии активации при изменении температуры в случае платиновых катализаторов происходит очень резко, что позволяет заключить о наличии двух температурных областей с различными механизмами обмена. Для других катализаторов не было проведено измерений в достаточно широком интервале температур, и можно в ряде случаев считать установленным лишь снижение энергии активации до малой величины в области низких температур. [10]
Полученные в ряде измерений значения энергии активации реакции карбидирования железа в диффузионной области колеблются в интервале 121 Ч - 134 кДж / моль ( 29 - Ь 32 ккал / моль), что согласуется с данными, приведенными выше. Существенно, что эти значения, как и данные рис. 37, практически не зависят от степени превращения. [12]
Полученные даяныв согласуются со значениями энергий активации реакций бутирилировавия и адеталирозаняя целлплозы, определеяяшли в язотермичсоких условиях. [13]
Из полученных данных были вычислены значения энергии активации реакции восстановления окислов. [14]
Приведенные в табл. 4 - 6 значения энергии активации реакции и Аррениусовские зависимости ( рис. 4) показывают, что и одних и тех же температурных пределах скорость реакции дегидратации увеличивается при переходе от спирта с молекулой нормального строения к спирту с разветвленной молекулой, а также от сравнительно короткой в более длинной молекуле; в то же время наблюдаемая энергия активации реакции уменьшается в той же последовательности. [15]
Страницы: 1 2 3