Cтраница 2
Навеску высыпают в реторту 1 ( см. рис. 4), после чего стаканчик снова взвешивают и по разности весов между тарой с навеской и пустой тарой находят вес взятой навески топлива. К отводной трубке 3 реторты при помощи плотно пригнанной резиновой пробки с двумя отверстиями присоединяют чистую сухую взвешенную широкогорлую колбу - приемник 4 - так, чтобы отводная трубка вошла в колбу не менее чем до половины ее высоты и не касалась стенок колбы. Во второе отверстие пробки вставляют стеклянную трубку 5 для отвода образующихся газов. Термопару 9 устанавливают в кармане 10 и холодные спаи термопары помещают в термостате 11 ( вода со льдом) или присоединяют к компенсационной коробке. [16]
В сухой химический стаканчик берут около 20 г исследуемого топлива в аналитическом измельчении и взвешивают с точностью до 0 01 г. Навеску высыпают в реторту 1 ( см. рис. 4), после чего стаканчик снова взвешивают и по разности весов между тарой с навеской и пустой тарой находят вес взятой навески топлива. К отводной трубке 3 реторты при помощи плотно пригнанной резиновой пробки с двумя отверстиями присоединяют чистую сухую взвешенную широкогорлую колбу - приемник 4 - так, чтобы отводная трубка вошла в колбу не менее чем до половины ее высоты и не касалась стенок колбы. Во второе отверстие пробки вставляют стеклянную трубку 5 для отвода образующихся газов. Термопару 9 устанавливают в кармане 10 и холодные спаи термопары помещают в термостате 11 ( вода со льдом) или присоединяют к компенсационной коробке. [17]
Навеску 2 - 3 г высушивают до постоянного веса при температуре 100 - 105 С. Влажность выражают в процентах от веса первоначально взятой навески. [18]
Из аналитической пробы топлива в весовой стаканчик берут навеску угля 10 0 1 г и через воронку высыпают в чистый сухой предварительно взвешенный пикнометр. Пикнометр затем закрывают пробкой и взвешивают с той же точностью. Вес взятой навески топлива вычисляют по разности весов пикнометра с топливом и без него. [19]
Образец весом 3 - 5 Г высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 105 - 110 С. Влажность выражают в процентах от веса первоначально взятой навески. [20]
Для суждения о восстановимости по составу отходящих газов ужно, разумеется, определить не только состав образующейся газовой меси, но и количество ее. По этим данным и по сравнению с составом истого восстановителя можно просто подсчитать количество кислорода, слученное газом от руды. При правильной постановке опыта найденное пело должно совпасть с убылью в весе взятой навески руды. [21]
Продуктом передела вольфрамовых концентратов является, как указано выше, вольфрамовый ангидрид. Для определения чистоты вольфрамового ангидрида применяют один из старейших методов анализа соединений вольфрама, основанный на летучести его хлоридов, так называемый метод гидрохлорирования: навеску вольфрамового ангидрида помещают во взвешенную фарфоровую лодочку и нагревают в трубчатой печи при 700 - 800 С при пропускании тока сухого хлористого водорода. Вольфрам, легко соединяясь с хлором, возгоняется, а в лодочке остаются не хлорирующиеся в данных условиях примеси - крем-некислота, железо и др., количество которых, согласно стандарту на вольфрамовый ангидрид, не должно превышать 0 15 % от веса взятой навески. [22]