Вес - бензол
Cтраница 2
 |
Сульфуратор для жидкого бензола. [16] |
Серную кислоту для сульфирования бензола применяют в виде моногидрата с добавлением 20 % олеума, что позволяет снизить количество сульфирующей смеси до двукратного по весу против взятого бензола. По мере хода реакции сульфирования и уменьшения количества бензола давление в аппарате снижается и сульфирование заканчивается при давлении около 0 5 атм. [17]
При 170 над 83 % - ной H2SO4 PB 450 мм рт. ст. В начале реакции с бензолом уносится до 32 5 % воды ( от веса бензола), но с появлением в реакционной массе бензолсульфокислоты Рв резко уменьшается. [18]
Описанный режим мойки позволил снизить средний расход серной кислоты ( в моногидрате) с 6 5 - 7 5 % до 5 - 6 % от веса промываемого бензола, а также уменьшить общую продолжительность операции мойки с 6 - 8 до 4 - 5 часов. [19]
Пр И 170 лад 83 % - ной H2SO4 / в450 мм рт. ст. В начале реакции с бензолом уносится до 32 5 % воды ( от веса бензола), но с появлением в реакционной массе бензолсульфокиелоты Рв резко уменьшается. [20]
В колбу, соединенную с обратным холодильником и газопроводной трубкой, помещают раствор свежеприготовленного бромистого алюминия в равном количестве бензола и прибавляют свежеприготовленную хлористую медь в количестве V5 от веса бензола. [21]
В качестве растворителя используются CF2C12, CF3C1 и другие жидкости, в составе которых содержатся только атомы углерода, фтора и хлора, а также жидкости, не замерзающие при температуре реакций, например: SO2, SO2Ci2, SOC12, жидкий COCU, керосин и др. Содержание хлора в реакционном растворе, во избежание быстрого повышения температуры, поддерживают в пределах 0 005 - 1 5 % от веса бензола. Содержание перекиси поддерживают в пределах 0 1 - 0 44 % от веса бензола. Бензол, применяемый для получения гексахлорана, предварительно очищают неглубоким фотохлорированием и последующей отгонкой от полученного в небольшом количестве гексахлорана и легко хлорируемых примесей. До хлорирования смесь продувают азотом. Хлорирование осуществляется хлором в присутствии разбавленного азота. Содержание хлора в этой смеси не превышает 50 % по весу. Реакционную жидкость охлаждают смесью сухого льда и ацетона и изолируют от действия свита. [22]
Этот метод может служить способом тех-нич. Выход последней составляет 60 % от веса бензола. Ее обычно превращают посредством нагревания с водой под давлением в яблочную к-ту, к-рая может служить заменой лимонной к-ты и во многих отношениях превосходит винные к-ты. [23]
Периодическое хлорирование с использованием в качестве катализатора безводного, ол ччм: п вчс хлоратора, хлорного железа может быть осуществлено в обычных аппаратах с мешалкой. Загрузка хлорного железа составляет 0 15 % от веса бензола. [24]
Периодическое хлорирование с использованием в качестве катализатора безводного, полученного вне хлоратора, хлорного железа может быть осуществлено в обычных аппаратах с мешалкой. Загрузка хлорного железа составляет 0 15 % от веса бензола. Хлорирование ведут при размешивании при 20 - 30 до уд. [25]
Часть полученного раствора яитропродуктов выпаривается в вакуум-вксикаторе и остаток взвешивается. Вес его, умноженный на 0 634, дает вес бензола. Избыток титана оттятровывается, как обыкновенно, железом. [26]
В качестве растворителя используются CF2C12, CF3C1 и другие жидкости, в составе которых содержатся только атомы углерода, фтора и хлора, а также жидкости, не замерзающие при температуре реакций, например: SO2, SO2Ci2, SOC12, жидкий COCU, керосин и др. Содержание хлора в реакционном растворе, во избежание быстрого повышения температуры, поддерживают в пределах 0 005 - 1 5 % от веса бензола. Содержание перекиси поддерживают в пределах 0 1 - 0 44 % от веса бензола. Бензол, применяемый для получения гексахлорана, предварительно очищают неглубоким фотохлорированием и последующей отгонкой от полученного в небольшом количестве гексахлорана и легко хлорируемых примесей. До хлорирования смесь продувают азотом. Хлорирование осуществляется хлором в присутствии разбавленного азота. Содержание хлора в этой смеси не превышает 50 % по весу. Реакционную жидкость охлаждают смесью сухого льда и ацетона и изолируют от действия свита. [27]
По данным действующих зарубежных установок, расход хлористого алюминия составляет около 2 % от веса бензола. [28]
Заранее приготовляют растворы анализируемого продукта в криоскопическом бензоле для определения их температуры кристаллизации. Взвешивают продукт на аналитических весах с точностью 0 0002 г. Затем доливают 25 мл криоскопического бензола, снова взвешивают для установления веса взятого бензола и хорошо перемешивают содержимое колбы для получения вполне однородного раствора. Всего берут три навески от 0 1 до 0 3 г. Во внутреннюю пробирку / прибора Бекмана заливают содержимое одной из колбочек и определяют температуру кристаллизации аналогично тому, как определяли температуру кристаллизации бензола. [29]
Для этого в мерных колбочках с притертыми пробками берут на аналитических весах две навески испытуемого нефтепродукта, предварительно обезвоженного плавленым хлористым кальцием или прокаленным раствором сульфата. Одну навеску берут в 0 2 - 0 3 г, вторую в 0 5 - 0 6 г. Обе навески заливают 23 - 25 мл криоскопического бензола и снова взвешивают, устанавливая таким образом вес взятого бензола. Навески хорошо перемешивают с бензолом с целью получения вполне однородного раствора. [30]
Страницы: 1 2 3