Вес - образец
Cтраница 1
 |
Изменение объема образцов сплава А1 1 % РЬ после многократных закалок от различных температур.| Влияние температуры закалки на прирост объема сплава А1 0 5 % Cd после 40 ( / и 60 ( 2 циклов. [1] |
Вес образцов незначительно уменьшался по мере термо-циклироваиия, хотя растекание свинца на поверхности алюминия не наблюдали. В исходном состоянии образцы содержали включения свинца, размещенные на границах зерен. В структуре термоциклированных образцов обнаруживали межзеренные трещины, реже - поры. Энергия активации роста при закалках от температур 450 - 600 С составляет 18 ккал / моль. [2]
Вес образцов при воздействии серной кислоты при повышении температур до 95 С не имеет заметного изменения. Отмечается весьма незначительное повышение степени набухания образцов, испытанных в 10 % - ной серной кислоте. [3]
Вес образцов изменялся от 0 04 г в случае наибольшее. Для химического анализа бралось каждый раз примерно в два-три раза большее количество вещества. Химический анализ был проведен сотрудниками кафедры аналитической химии Горьковского университета по разработанной ими методике. Для этой методики определяемое в смеси 5 количество, по-видимому, является предельным. Ввиду отсутствия иной информации значение, полученное при химическом анализе, принимаем за истинное. [4]
Вес образцов возрастает медленнее, чем это следует из параболической зависимости. [5]
Вес образца выбирается в зависимости от свойств испытуемого материала. [6]
Вес образцов всех этих объектов, кроме подстилки, должен составлять 200 - 500 г, вес образца подстилки вследствие неоднородности последней должен составлять не менее 1 - 2 кг. [7]
Вес образца должен определяться из тех соображений, что для достижения необходимой точности анализа содержание водорода в образце должно быть велико по сравнению с величиной разброса поправки холостого опыта. [8]
Вес образца должен быть таков, чтобы концентрация фторид-иона была от 0 1 до 0 3 мг на 1 мл конечного раствора. Образец смешивают с 200 мг высушенного порошка сахара ( аналитический реактив), добавляют около 4 г перекиси натрия, иногда к смеси добавляют 200 мг перхлората натрия в качестве катализатора. Озоление образца выполняют обычным образом. В случае если образец жидкий, его взвешивают в желатинной капсуле, которую затем погружают в смесь сахара и перекиси натрия, суммарный вес которых равен 200 мг, включая капсулу. [9]
Вес образцов в сухом состоянии после трехмесячной выдержки в питательной среде практически не изменился. [10]
Вес образца не должен превышать веса, который может быть уравновешен одним только закручиванием нити. Было показано, что при работе с весами, чувствительность которых равна 0 005 у на одно деление шкалы, максимально допустимый вес образца составляет приблизительно 0 3 мг. Это значит, что массы вещества свыше 0 3 мг не могут быть уравновешены только одним закручиванием нити, даже при любом числе юборотов отсчетного колеса. [11]
Вес образца также является одним из свойств, которое меняется с изменением парциального давления компонента. [12]
 |
Электрод для определения кислорода в стали.| Градуировочный график для определения кислорода в стали. [13] |
Вес закладываемого образца - 1 г. После зажигания дуги образец плавится и сталь растворяет угольные стенки электрода, толщина которых подобрана так, что они полностью растворяются в образце. Растворение углерода в стали приводит, с одной стороны, к выделению кислорода в виде СО, а также к понижению летучести железа и уменьшению его поступления в плазму разряда. [14]
 |
Электрод для определения кислорода в сталях. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5