Вес - образец
Cтраница 3
 |
Схема образования окалины. [31] |
Изменение веса образца ( привес), фиксируемое при различных весовых способах испытаний ( без удаления окалины), как и изменение внешних размеров образца, не может однозначно характеризовать стойкость материала по отношению к окислению. [32]
Потери веса образцов после экстрагирования в бензине и снижение краевого угла смачивания при нанесении гидрофобизаторов на ткань ( без подслоя гидролизата тетразтоксисилана) довольно значительны. Следует отметить, что конденсация полиорганоси-локсанов на поверхности ткани при отсутствии гидролизата тетраэтоксисилана протекает очень медленно, а потеря веса и уменьшение краевого угла смачивания после экстрагирования наблюдаются даже после 20 ч закрепления пленки. [33]
Потеря веса образцов после экстракции незначительна и ее, вероятно, можно объяснить растворением части гидрофобизатора, не вступившего в прочную химическую связь с поверхностно-промежуточным слоем кремнекислоты. Приведенные данные свидетельствуют о том, что двухслойное кремнийорганическое покрытие обладает высокой стойкостью к действию органических растворителей, прежде всего, за счет химической природы связи гидрофобизатора с высокоактивной кремнекислотой. [34]
Потери веса образцов из окиси бериллия не обнаружены при пропускании над ними смеси водорода и азота при 1500 С и давлении смеси около 1 атм. [35]
Увеличение веса образца более чем на 5 % означает химическую нестойкость фаолита в данной среде. [36]
Увеличение веса образцов в граммах до и после испытания, отнесенное к первоначальной поверхности ( в слга или м2) в час, служит количественной величиной жаростойкости. [37]
 |
Схема, иллюстрирующая теоретические основы конструкции весов. [38] |
Изменение веса образца регистрируется непрерывно, по мере того как он подвергается различным операциям. Когда изучается окисление металлов, операции включают откачку до давлений порядка 10 - мм рт. ст. или еще меньших, обезгаживание, предварительное восстановление первоначальной окисной пленки чистым водородом и окисление этого металлического образца в широко варьируемых условиях температуры и давления. [39]
Потеря веса образцов из сплава сормайт 1 при давлении 3 ати и расходе-пыли 600 г составляет 8 г. Это более чем в 16 раз меньше износа сталей Ст. [40]
 |
Схема микровесов. [41] |
Изменение веса образца определяется от нулевого равновесия коромысла с помощью обычного микроскопа с окулярной микрошкалой или микроскопа ОМС-6 с ценой деления в 1 мк. [42]
С - вес образца; 6t - объем, необходимый для титрования растворителя и индикатора, мл; Ь - объем, пошедший на глухой опыт с салицилальдегидом, мл; N - нормальность стандартного раствора; 6 01 мг-экв X 100 для димс-тилгидразина, 3 205 мг-экв X 100 для гидразина. Используя двухступенчатое равновесие с кристаллическим фиолетовым в качестве индикатора, сумму оснований определяют при 590 им; причем конечную точку титрования устанавливают четче, чем по кривой титрования, наблюдаемой при 630 нм. Поскольку кристаллический фиолетовый в качестве индикатора дает нечеткую конечную точку ( данные различных авторов значительно отличаются), которая зависит от природы источника света, метод Малоуна включает значительно больше источников ошибок, чем метод Бернса и Лоулера. [43]
РХ - вес образца, по которому определяется содержание-хлора. [44]
 |
Кривые потери веса. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5