Вес - прокаленный осадок
Cтраница 2
Какую навеску железной руды следует брать для анализа на железо, чтобы вес прокаленного осадка Ре20з, умноженный на 100, показал процентное содер г жание железа в руде. [16]
 |
Влияние концентрации НС1 на экстракцию Ga ( III ДАЭ. [17] |
Непосредственные определения индия в эфире ( после центрифугирования) показали, что вес прокаленного осадка при осаждении индия из реэкстракта не превышает веса осадка в контрольном опыте. [18]
Какую навеску руды следует брать для анализа на олово, чтобы при умножении веса прокаленного осадка SnO2 на 200 найти процентное содержание олова в образце. [19]
В том случае, когда содержание алюминия находят по разности, количественный учет веса прокаленного осадка R2O3 обязателен. Если же алюминий и железо определяют комплексонометрическим или колориметрическим методом, выделение R ( OH) a из раствора выполняют с целью лишь отделения этих гидроокисей от кальция, магния и серы. В этом случае свежеосажденный и промытый осадок гидроокисей растворяют на фильтре в горячей 5 % - ной серной кислоте, собирая раствор в мерную колбу. По охлаждении доводят раствор до метки, перемешивают и берут аликвотные части на определение титана, железа, алюминия и фосфора, если эти элементы не определялись непосредственно из аликвотных частей фильтрата, полученного при выделении кремневой кислоты из раствора. [20]
Какую навеску руды следует брать для анализа па олово, чтобы при умножении веса прокаленного осадка SnC2 на 200 найти процентное содержание олова в образце. [21]
В растворе сернокислого окисного железа было осаждено железо в виде гидрата окиси Fe ( OH) 3.1 Вес прокаленного осадка Fe2O3 оказался равным 0 3288 г. Написать уравнения реакций и вычислить: а) содержание Fe в растворе и б) содержание Fe SOJs в растворе. [22]
Определение содержания АЬОз прямым путем, ввиду длительности подготовительных операций, обычно не производится, а вычисляется по разности - вычитанием из веса прокаленного осадка от осаждения аммиаком веса прокаленного осадка от осаждения купфероном ( стр. [23]
В таких случаях приходится сжигать два фильтра одинакового веса - один пустой и другой с осадком после его соответствующей обработки; нз веса прокаленного осадка при расчетах вычитается вес золы пустого фильтра. [24]
Определение содержания АЬОз прямым путем, ввиду длительности подготовительных операций, обычно не производится, а вычисляется по разности - вычитанием из веса прокаленного осадка от осаждения аммиаком веса прокаленного осадка от осаждения купфероном ( стр. [25]
Выделившийся осадок2 отфильтровывают и промывают горячим 2 5 % - ным раствором хлористого аммония. Содержание ниобия находят по разности-вычитанием Та206 из веса прокаленного осадка пятпокисей ниобия и тантала. [26]
Иногда вместо фактора пересчета, выраженного в частях единицы, дают фактор в процентах. Так, например, для вычисления содержания SO3 по весу прокаленного осадка BaSO4 указывают, что в BaSO4 содержится 34 30 / о SO3 и, следовательно, для вычисления такого анализа достаточно найти 34 30 % от веса прокаленного осадка BaSO4 и выразить полученное количество в процентах к навеске вещества. [27]
Для проверки полученный и взвешенный осадок растворяют в дистиллированной воде и если при этом образуется нерастворимый осадок, то его отфильтровывают, промывают водой, помешают в предварительно взвешенный тигель и сжигают в печи при температуре 700 С, охлаждают и взвешивают. В этом случае из веса сульфатов ( до растворения) вычитают вес прокаленного осадка. [28]
При навеске 20 мг величина 0 05 % составляет 0 01 мг, тот же процент от веса прокаленного осадка ( - 8 мг еще меньше, около 0 004 мг. [29]
Эту же точность должны дать взвешивания навески металла и прокаленного осалка Zn P2O - Пои навеске в 20 мг - tO 05 % составляет 0 01 мг; тот же процент от веса прокаленного осадка ( я & 8 мг) еще меньше, около 0 004 мг Но даже микрохимические весы дают ошибку около 0 / И мг Следовательно, в данном случае даже взвешивание на микрохимических весах не обеспечивает требуемой точности. [30]
Страницы: 1 2 3