Cтраница 3
Из температурной зависимости констант скорости реакции были вычислены значения кажущейся энергии активации Е разложения гидроперекиси кумола в различных растворителях, которые приведены в той же таблице. Результаты нашего исследования показывают, что с увеличением начальной концентрации гидроперекиси увеличивалась кажущаяся энергия активации ее разложения. [31]
![]() |
Влияние температуры ( числа на кривых, С на зависимость долговечности при разрезании ( т, с от разрезающей нагрузки ( Р наполненной и ненаполненной резин из СКН-18. [32] |
Рассмотрим, что наблюдается при резании и как соотносятся значения кажущейся энергии активации разрезания UP3 с соответствующими значениями U при разрыве с постоянной скоростью и при хрупком разрушении. [33]
Наряду с характером зависимости скорости процесса от условий перемешивания, значение кажущейся энергии активации Е является другим широко применяемым критерием для установления самой мед - - ленной стадии процесса. [34]
![]() |
Зависимость логарифма скорости реакции H2S с марганцевым концентратом I сорта Никопольского местонахождения от величины. [35] |
С увеличением времени реагирования от 6 до 15 мин происходит увеличение значения кажущейся энергии активации до 14960 кал / моль. Такое значение кажущейся энергии активации характеризует процесс очистки газов от сероводорода марганцевым концентратом I сорта Никопольского месторождения в условиях, близких к внешнекинетической области. Для очистки газов с высокой степенью извлечения сероводорода и Б течение длительного периода были проведены опыты при повышенных температурах и увеличенном времени контакта на том же реагенте. [36]
Расчет приближенный, так как найденные нами для температур до 553 К значения кажущихся энергий активаций и предэкспоненциальных множителей приняты неизмененными и для более высоких температур. Условно было принято, что температура повышается равномерно. [38]
![]() |
Анаморфозы кинетического уравнения для превращения и-нонана.| Анаморфозы кинетического уравнения для превращения и-нонана в присутствии различных сераорганических соединений. [39] |
В табл. 2 приводятся кинетические параметры уравнения Фроста и рассчитанные по ним значения кажущихся энергий активаций ( ЕКЛИ () и пред-экспоненциального множителя ( В) уравнения Аррениуса. [40]
Для приведенных реакций, за ис - ключением реакции изомеризации н-гек-сана, значения кажущихся энергий активации мало различаются и при наблюдаемых отклонениях близки к 130 кДж / моль. [41]
![]() |
Растворимость кислорода в воде. Общее давление газовой фазы, включая давление водяных паров, 0 101 МПа ( 1 атм. [42] |
Противоположное действие этих факторов в значительной мере нивелирует эффект температуры, и значение кажущейся энергии активации оказывается весьма низким. Уравнение ( 71) описывает скорость растворения в области низких концентраций цианида, уравнение ( 72) - в области высоких концентраций. В первом приближении можно принять, что при концентрации цианида, соответствующей переходу процесса из области, где он контролируется диффузией цианида, в область, где лимитирующей стадией становится диффузия кислорода, справедливы оба уравнения. [43]
![]() |
Анаморфозы кинетического уравнения для превращения к-нонана.| Анаморфозы кинетического уравнения для превращения н-нонана в присутствии различных сераорганических соединений. [44] |
В табл. 2 приводятся кинетические параметры уравнения Фроста и рассчитанные по ним значения кажущихся энергий активаций ( каж) и пред-экспоненциального множителя ( В) уравнения Аррениуса. [45]