Cтраница 2
В обычный бетон вводится около 2 - 3 % фурилового спирта и 10 % от веса спирта солянокислого анилина. [16]
Для получения безводного спирта к продажному спирту добавляют водный раствор гидрата окиси натрия ( 10 % от веса спирта) и встряхивают, после чего отделяют спирт от водной фазы, снова встряхивают с большим количеством раствора гидрата окиси натрия, декантируют и перегоняют. [17]
Сумма учтенных продуктов вычисляется на основании веса конденсата и вычисленного то объему веса пропилена и выражается в процентах от веса пропущенного спирта. [18]
![]() |
Области использования высших жирных спиртов. [19] |
Высшие жирные спирты образуют с водой эмульсии типа вода в масле, которые удерживают много воды - до 300 % веса спирта. [20]
При дистилляции фильтрата выделяются углеводороды, спирты 95 98 % - ной чистоты и остается 20 - 30 % от веса спиртов различных кисло-родсодержащих веществ, состоящих из продуктов конденсации альдегидов. [21]
В литровой колбе с эффективным обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, смешивают 1 г-атом алюминиевой проволоки или фольги с 300 мл безводного изопропилового спирта ( изопропиловый спирт, выпускаемый в продажу, перегоняют над металлическим натрием, взятым в количестве 5 % от веса спирта) и 0 5 г сулемы. Затем смесь нагревают с обратным холодильником. Как только смесь начнет закипать, через холодильник добавляют 2 мл четыреххлористого углерода и нагревают до тех пор, пока не начнется выделение водорода. Затем растворитель отгоняют и остаток перегоняют под уменьшенным давлением, используя воздушный холодильник. Полученный продукт затвердевает обычно только через 1 - 2 дня. [22]
После насыщения верхняя трубка Ь сосуда запаивается, стеклянный кран бюретки закрывается и таким образом преграждается доступ влаге воздуха. Из объема и веса взятого спирта, а также из увеличения объема и веса после поглощения можно легко вычислить содержание НС1 на 1 см раствора. Затем вычисленное количество раствора ( 1 моль НС1 на 1 моль роданида) переводят в бюретку наклонением сосуда. Снаружи сосуд охлаждается льдом. [23]
Плотность этилового спирта 0 8, поэтому вес взятого спирта: 3: 0 82 4 г. Определим, сколько выделилось водорода из 1 моля спирта. [24]
![]() |
Схема процесса прямой гидра - НУЮ колонну 8, охлаждаются, кон-тации этилена в паровой фазе. денсируются и направляются на. [25] |
Ректификация спирта ( на схеме не показана) производится в двухколонном агрегате. В первой колонне отгоняется диэтиловый эфир ( около 10 % от веса спирта), а во второй 95 / 0 - ныВ спирт. [26]
В круглодонной пятилитровой колбе, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, растворяют 115 г металлического натрия в 2 5 л абсолютного спирта. Рекомендуется обыкновенный, так называемый абсолютный, спирт прокипятить с металлическим натрием ( 5 % от веса спирта) с обратным холодильником и затем перегнать спирт непосредственно в реакционную колбу. Если при внесении кусочков натрия реакция пойдет слишком бурно, то применяют внешнее охлаждение водой. [27]
Гилсон [711] предложил быстрый метод получения безводного изопропилового спирта. Продажный 91 % - ный спирт встряхивают с водным раствором едкого натра ( взятым в количестве 10 % от веса спирта), после чего отделяют от водного раствора, снова встряхивают с большим количеством раствора едкого натра, декантируют и перегоняют. Если смешать полученный таким образом продукт с 8 объемами сероуглерода, ксилола или петролейного эфира, то при этом не будет наблюдаться даже незначительного помутнения. [28]
![]() |
Весы Мора-Вестфаля. [29] |
Наиболее точно удельный вес определяется с помощью пикнометра. Для определения в пикнометре взвешивают 50 мл воды при 15 и ( при той же температуре и в том же пикнометре) 50 мл испытуемой спиртовой смеси; разделив вес спирта на вес воды, находят удельный вес смеси. [30]