Резонанс - протон
Cтраница 2
 |
Спектры ароматических конденсированных гетеродиклов. [16] |
В отличие от этих протонов, область резонанса протонов, расположенных в функциональных группах органических молекул, в особенности тех из них, которые 5 5 4 J - присоединены к гетероато-мам, обычно довольно широка, а спин-спиновая связь этих протонов с протонами остова молекулы невелика или вовсе отсутствует. [17]
 |
Ядерно-магнитный спектр эмульсии циклогексана, толуола и воды. [18] |
Четыре изображенных на ней пика относятся к резонансу протонов: 1) в воде, 21) в метиловой группе толуола, 3) в кольце бензола и 4) в насыщенном углеводороде. [19]
 |
ПМР-спектры гераниола в дейтерохлороформе при 250 МГц. [20] |
ЯЭО, возникающего на ядрах 13С при насыщении резонанса протонов ( см. разд. [21]
Одним из примеров эффекта Оверхаузера такого типа может служить резонанс протонов в парамагнитных растворах металлического натрия в жидком аммиаке. Электронные спины быстро мигрируют ( переходят) с одной молекулы аммиака на другую, в результате чего сверхтонкая структура не наблюдается в спектре ЭПР. Однако контактное сверхтонкое взаимодействие является в данном случае главным механизмом ядерной релаксации. Насыщение электронного резонанса приводит к увеличению интенсивности линии протонного резонанса в 400 раз. Аналогичные эффекты наблюдаются также в твердом состоянии радикала дифенилпик-рилгидразила ( ДФПГ) и во многих металлах. [22]
Остающийся дублет дублетов при б 4 28 возникает вследствие резонанса протона Н1; в этой области присутствуют, кроме того, два синглета эфирных метильных групп. [23]
Сопоставление спектров ПМР гексаметилбензолониевого и ме-зитиленониевого ионов в области резонанса протонов СН3 - групп позволяет заключить, что сигнал при 7 68 т, наблюдаемый в спектре первого иона и отсутствующий в спектре второго, соответствует 3 ( 5) - СН3 - группам. [24]
Превращение контактной пары карбаниона в рыхлую пару должно влиять на резонанс протонов. Эти результаты были интерпретированы, исходя из наличия равновесия между двумя типами ионных пар. Очевидно, плато определяются химическими сдвигами каждого вида ионных пар. На основе этого были рассчитаны константы равновесия и соответствующие термодинамические величины ДЯ и AS. Такой подход был первоначально использован Хирота [48] при исследовании методом ЭПР равновесия между контактными и рыхлыми ионными парами. Можно поставить под сомнение выдвинутое им и Джекманом [47] допущение о постоянстве а, или химического сдвига каждого вида ионных пар в исследованной области температур. [25]
Понижение электроотрицательности соседнего атома ведет, как и в случае резонанса протонов, к увеличению экранирования. [26]
Сигналы метиновых групп представляют собой триплет с очень малым расщеплением, связанным с резонансами протонов метиленовых групп. Наибольшая чувствительность к конфигурации характерна для резонансов нитрильной группы, где наблюдается почти идеальное распределение Бернулли. Резонансные сигналы метиновых групп в полиакрилонитриле располагаются в порядке rr, mr и mm от низких полей к высоким. [27]
Химический сдвиг б является мерой изменения напряженности магнитного поля Я, необходимого для возникновения резонанса протона при изменении его окружения. [28]
Анализ спектра самого азулена XXX более сложен, однако он упрощается благодаря тому, что резонанс протонов Н4 и Н8 существенно отличается по химическому сдвигу от других протонов семи-членного кольца, особенно при 100 Мгц, так что эту часть спектра возможно анализировать в АВВ ХХ - приближении. [29]
Резонанс протонов аксиального метального заместителя у атопа О6 осуществляется в более слабом поле, чем резонанс протонов экваториального заместителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4