Cтраница 1
Резоруфин флуоресцирует в щелочной среде желто-красным цветом, орцируфин-красным. [1]
Эти свойства резоруфина были использованы для определения гидросульфитов, солей железа ( II), гипохлоритов, бихроматов, нитратов, нитритов и нитрозилсерной кислоты ( см. стр. [2]
Щелочные растворы резоруфина окрашены в розовый цвет и обладают прекрасной флуоресценцией. Бесцветный продукт его восстановления ( ди-оксифеноксазин) на воздухе, особенно в щелочной среде, снова окисляется в краситель. [3]
Он получается также из резоруфина, N-дезоксопроизводного, окислением перекисью водорода. Соединение O-XVI очищается в виде его натриевой соли, которая дает темно-синий раствор с красной флуоресценцией. [4]
Нитрозилсерная кислота образует с резорцином резоруфин, ярко флуоресцирующий в щелочном растворе желто-красным светом. [5]
Нитрозилсерная кислота образует с резорцином резоруфину ярко флуоресцирующий в щелочном растворе желто-красным светом. [6]
Не было констатировано, является ли резоруфин предшественником резазурина, но условия реакции можно изменить таким образом ( добавлением концентрированной серной кислоты и удалением эфира), чтобы получать исключительно резоруфин. Последний легко окисляется до резазурина. Эта реакция применима также к орсину, но с эфи-рами резорцина и орсина он дает смеси продуктов. [7]
Не было констатировано, является ли резоруфин предшественником резазурина, но условия реакции можно изменить таким образом ( добавлением концентрированной серной кислоты и удалением эфира), чтобы получать исключительно резоруфин. Последний легко окисляется до резазурина. Эта реакция применима также к орсину, но с эфи-рами резорцина и орсина он дает смеси продуктов. [8]
При действии смеси азотной и азотистой кислот на резорцин образуется краситель резоруфин. [9]
Элементарный бром реагирует с флуоресцеином ( при рН 5 5) и с резоруфином ( в слабо щелочной среде) и образует их тетрабромпроизводные. [10]
Оба соединения могут быть восстановлены до 3 7-дигидроксифеноксазина ( дигидрорезоруфина), который на воздухе легко окисляется в резоруфин. Резоруфин с трудом окисляется до резазурина, но этого можно достичь с помощью пероксида водорода. Возможно, что резазурин является первичным продуктом предыдущего синтеза. Резоруфин получают также с помощью различных реакций конденсации, например конденсацией я-нитрозофенола или монохлорхинонимида с резорцином. Резоруфин растворяется в щелочи с образованием красного раствора с красной флуоресценцией. Раствор резазурина в этаноле имеет красную флуоресценцию, а его щелочной раствор окрашен в синий цвет. Оба соединения дают моноацетильные производные. [11]
В результате взаимодействия сначала возникает, вероятно, индофенол, который растворяется в серной кислоте с синим цветом и потом при нагревании превращается в резоруфин красновато-фиолетового цвета. [12]
Титрование солями двухвалентного олова, ванадий восстанавливают в кислом растворе посредством SnCh; индикаторами служат молибдат аммония ( внешний индикатор), дифениламин или простые эфиры резазурина или резоруфина, или восстановление ванадия осуществляют избытком твердого хлорстаннита, FUSnCU, который затем титруют иодом. [13]
Не было констатировано, является ли резоруфин предшественником резазурина, но условия реакции можно изменить таким образом ( добавлением концентрированной серной кислоты и удалением эфира), чтобы получать исключительно резоруфин. Последний легко окисляется до резазурина. Эта реакция применима также к орсину, но с эфи-рами резорцина и орсина он дает смеси продуктов. [14]
При титровании OsC4, а также Сг2ОГ, [ Fe ( CN) e ] 3 - -, VOb Fe3 -, [ PtCl6 ] 2 - - и [ 1гС1в ] 2 - - ионов в сильносолянокислых растворах в качестве индикаторов применяют [11] этиловые эфиры резазурина и резоруфина. [15]