Cтраница 2
При титровании OsO4, а также Сг2ОГ, [ Fe ( CN) e ] 3 - -, VOa -, Fe3 -, [ PtCle ] 2 - - и [ IrCle ] 2 - - ионов в сильносолянокислых растворах в качестве индикаторов применяют [11] этиловые эфиры резазурина и резоруфина. [16]
Оба соединения могут быть восстановлены до 3 7-дигидроксифеноксазина ( дигидрорезоруфина), который на воздухе легко окисляется в резоруфин. Резоруфин с трудом окисляется до резазурина, но этого можно достичь с помощью пероксида водорода. Возможно, что резазурин является первичным продуктом предыдущего синтеза. Резоруфин получают также с помощью различных реакций конденсации, например конденсацией я-нитрозофенола или монохлорхинонимида с резорцином. Резоруфин растворяется в щелочи с образованием красного раствора с красной флуоресценцией. Раствор резазурина в этаноле имеет красную флуоресценцию, а его щелочной раствор окрашен в синий цвет. Оба соединения дают моноацетильные производные. [17]
Реакция обнаружения нитритов [124] основана на образовании нитрозилсерной кислоты при взаимодействии нитритов с концентрированной серной кислотой. Нитрозилсерная кислота образует с резорцином резоруфин, ярко флуоресцирующий в щелочном растворе желто-красным светом. [18]
Установлено 28 430, что бихроматы окисляют резоруфин при нагревании в сернокислом растворе. Такой же эффект гашения флуоресценции, как и в присутствии бихроматов, но уже на холоду, имеет место и в присутствии гипохлоритов. [19]
Применяемую воду предварительно освобождают от воздуха. Если присутствует гидросульфит, флуоресценция гасится и возникает вновь только после прибавления избытка раствора резоруфина. При отсутствии гидросульфита уже после прибавления первых капель раствора реагента возникает интенсивная флуоресценция. Подобный эффект имеет место, если в анализируемом растворе присутствует железо ( II) или иные восстановители. [20]
Имеется несколько случаев, когда молекулярный кислород не играет своей обычной роли агента, предотвращающего ра-диолитическое восстановление красителя. Это можно объяснить тем, что первой стадией процесса является необратимое восстановление нестойкого резазурина в красный краситель резоруфин. [21]
Несколько капель куба в микропробирке подщелачивают раствором аммиака и прибавляют по каплям, каждый раз перемешивая, раствор резоруфина. В присутствии сернокислого железа флуоресценции не появляется. Количество капель реактива, необходимое для появления флуоресценции. [22]
К 2 - 3 каплям красильного куба на капельной пластинке или в Мйкропробирке по каплям прибавляют раствор углекислого натрия до слабощелочной реакции, а затем 2 - 3 капли раствора резоруфина. В присутствии гидросульфита или сульфоксилата флуоресценция не наблюдается. В отсутствие их уже первая капля реактива вызывает интенсивно желто-красную флуоресценцию. [23]
Наибольшее значение имеет группа галловых красителей, ярких и прочных протравных красителей, родоначальником к-рых является галлоцианин. Из отдельных представителей необходимо отметить следующие. Резоруфин, солянокислый 3, З - диоксидифеназоксоний, получаемый из мононитрозорезорцина и резорцина; применение имеет его тетрабромпро-изводное. Капри голубой, солянокислый 2-метил - З, З - тетраметилдиаминоди-феназоксоний, к-рый получается из нитрозо-диметиланилина и диметил-ж-аминокрезо-ла. Нильский голубой, сернокислая соль З - дизтиламино-5 - аминофеннафтазоксо-ния, получается из нитрозодиэтил-л-амино-фенола и а-нафтиламина. [24]
Аскорбиновая кислота является восстановителем. Применение ее в объемном анализе основано на восстановлении ею нитро -, нитрозо - и азосоединений; индофенолов, порфироксидов, порфириндинов и родственных им соединений; а также диазорезорцина, резоруфина и их производных. [25]
Оба соединения могут быть восстановлены до 3 7-дигидроксифеноксазина ( дигидрорезоруфина), который на воздухе легко окисляется в резоруфин. Резоруфин с трудом окисляется до резазурина, но этого можно достичь с помощью пероксида водорода. Возможно, что резазурин является первичным продуктом предыдущего синтеза. Резоруфин получают также с помощью различных реакций конденсации, например конденсацией я-нитрозофенола или монохлорхинонимида с резорцином. Резоруфин растворяется в щелочи с образованием красного раствора с красной флуоресценцией. Раствор резазурина в этаноле имеет красную флуоресценцию, а его щелочной раствор окрашен в синий цвет. Оба соединения дают моноацетильные производные. [26]
Этот реагент в щелочной среде флуоресцирует желто-красным цветом. В результате восстановления он переходит в нефлуоресцирующий гидрорезоруфин. Кроме того, резоруфин легко разлагается окислителями с образованием нефлуоресцирующего продукта. [27]
Для определения серебра и золота высокочувствительных и специфичных люминесцентных реакций не описано. Имеется указание13, что серебро можно открыть капельным методом на фильтровальной бумаге роданином или 8-оксихинолином. Предложено 4 определять серебро щелочным раствором резоруфина, образующим с ним осадок, который легко обнаружить на фоне флуоресцирующего раствора резоруфина. [28]
Для определения серебра и золота высокочувствительных и специфичных люминесцентных реакций не описано. Имеется указание13, что серебро можно открыть капельным методом на фильтровальной бумаге роданином или 8-оксихинолином. Предложено 4 определять серебро щелочным раствором резоруфина, образующим с ним осадок, который легко обнаружить на фоне флуоресцирующего раствора резоруфина. [29]
Оба соединения могут быть восстановлены до 3 7-дигидроксифеноксазина ( дигидрорезоруфина), который на воздухе легко окисляется в резоруфин. Резоруфин с трудом окисляется до резазурина, но этого можно достичь с помощью пероксида водорода. Возможно, что резазурин является первичным продуктом предыдущего синтеза. Резоруфин получают также с помощью различных реакций конденсации, например конденсацией я-нитрозофенола или монохлорхинонимида с резорцином. Резоруфин растворяется в щелочи с образованием красного раствора с красной флуоресценцией. Раствор резазурина в этаноле имеет красную флуоресценцию, а его щелочной раствор окрашен в синий цвет. Оба соединения дают моноацетильные производные. [30]