Резорцин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Идиот - это член большого и могущественного племени, влияние которого на человечество во все времена было подавляющим и руководящим. Законы Мерфи (еще...)

Резорцин

Cтраница 2


Резорцин в природе не встречается.  [16]

Резорцин применяется для дезинфекции мочевого пузыря и мочевых протоков, а также в дерматологии для лечения разных экзем. Большие количества его употребляются в производстве красителей.  [17]

Резорцин обладает сладким вкусом и очень слабым своеобразным запахом. На свету и воздухе он постепенно краснеет. Хлорное железо окрашивает водные растворы резорцина в фиолетовый цвет. При действии холодной, крепкой азотной кислоты образуется тринитрорезорцин. Бромная вода дает с резорцином осадок трибромрезорцина.  [18]

Резорцин переходит в кето-форму легче, чем пирокатехин.  [19]

Резорцин ( 83) вследствие способности переходить в оксофор-му может обменивать гидроксигруппу в отсутствие катализатора Пропускание аммиака в расплавленный резорцин ( 83) при.  [20]

Резорцин представляет собой твердое кристаллическое вещество от желтого до темно-коричневого цвета. Формалин представляет собой 4096-нын при зрачнын водный раствор формальдегида.  [21]

Резорцин является важным промежуточным продуктом при синтезе трифенклметановых производных ( например, флуоресцеина) и ионообменных смол ( стр.  [22]

Резорцин ( ж-диоксибензол) действием двуокиси углерода и щелочи может быть превращен в карбоновую кислоту. Более или менее активно по сравнению с фенолом будет реагировать резорцин.  [23]

Резорцин, или и-диоксибензол, представляет собой кристаллическое вещество с темп.  [24]

Резорцин обладает большой реакционной способностью вследствие суммарного влияния двух гидроксильных групп и замещается сначала в положение 4, являющееся пара-положением по отношению к одному гидроксилу и орто-положением - к другому. Процесс дизамещения зависит от природы реагента и от условий реакции; применение специальных методов приводит к образованию 4 6-дихлор - и 2 4-динитро-производных резорцина. Частичная этерификация многоатомных фенолов сопряжена с неизбежными трудностями.  [25]

Резорцин СЬН4 ( ОН) 2, растворенный в 100-кратном по весу количестве концентрированной H2SO4, при нагревании с сухими оксалатами до появления дыма SO3 дает характерное синее окрашивание.  [26]

Резорцин С6Ны ( ОН) 2, растворенный в 100-кратном по весу количестве концентрированной H2SO, при нагревании с сухими оксалатами до появления дыма SO3 дает характерное синее окрашивание.  [27]

Резорцин СбН4 ( ОН) 2, растворенный в 100-кратном по массе количестве концентрированной H2SO4, при нагревании с сухими оксалатами до появления дыма SO3 дает характерное синее окрашивание.  [28]

Резорцин ( бензендиол-1 3) - кристаллический продукт с / л 114 С. Используется для получения красителей и в медицине.  [29]

Резорцин окисляется, но из него не может образоваться ж-бензохинон, так как соответствующая лега-хиноидная структура не может существовать.  [30]



Страницы:      1    2    3    4