Cтраница 3
Резорцин - двухатомный фенол - отличается от одноатомного фенола повышенной реакционной способностью и может реагировать с формальдегидом без катализаторов и на холоду. [31]
Резорцин - двухатомный фенол - отличается от одноатомного фенола повышенной реакционной способностью и может реагировать с формальдегидом без катализаторов и на холоду. [32]
Резорцин в отличие от фенола и - нафтола очень хорошо растворим в воде и водных растворах солей и поэтому не осаждается при нейтрализации раствора плава. Наиболее установившийся прием извлечения резорцина - это экстракция нейтрализованного раствора плава посредством органических растворителей, из которых в лаборатории принят эфир, также смесь эфира с бензолом 50, а в производстве - изоамиловый спирт. [33]
Резорцин определяют бромометрическим ( бромид-броматным) методом. [34]
Резорцин применяется как азосоставляющая в производстве азокрасителей, в синтезе некоторых фталеиновых красителей ( эозин), а также в медицине и в крашении мехов. [35]
Резорцин относится к числу наиболее активных азосостав-ляющих, так как содержит две оксигруппы в мета-положении друг к другу. Он хорошо растворим в воде и легко сочетается в щелочной среде, образуя не только моноазокрасители, но и первичные дисазо - и трисазокрасители. [36]
Резорцин относится к числу наиболее активных азосостав-ляющих, так как содержит две оксигруппы в мета-положении друг к другу. Он хорошо растворим в воде и легко сочетается в щелочной среде, образуя не только моноазокрасители, но и первичные дисазо - и трисазокрасите ли. [37]
Резорцин, как и все двухатомные фенолы, окисляется гораздо легче, чем дам фенол. Резорцин мало ядовит, используется в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей и полимерных материалов. [38]
Резорцин, как и все двухатомные фенолы, окисляется гораздо легче, чем сам фейол. Резорцин мало ядовит, используется в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей и полимерных материалов. [39]
Резорцин применяется в медицине, а гидрохинон как восстановитель - в фотографии. [40]
Резорцин, лг-дигидроксибензол, термодинамически наиболее стабилен из всех дигидроксибензолов. Впервые он был получен в 1864 г. путем сплавления со щелочью смол из Galbanum и Asafe-tida; при сухой перегонке фернамбуковой древесины также получается резорцин. [41]
Резорцин не может давать о - или и-бензохинонов при двух-электронном окислении, и его поведение на первой стадии окисления соответствует фенолу, потенциал ионизации которого понижен за счет второй гидроксильной группы. Был получен спектр ЭПР л-семихинонового радикала. [42]
Резорцин применяется наружно при кожных заболеваниях, он служит также для получения синтетических красителей. [43]
Резорцин образуется не только из двухзамещенных мета-соединений, но и из двухзамещенных орто - и пара-соединений. Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдалась перегруппировка, в результате которой вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, ж-диокси-бензол ( резорцин) образуется при щелочном плавлении не только ж-бензолдисульфокислоты, но и п - и о-бензолдисульфо-кислот, при этом количество его значительно меньше. [44]
Резорцин ( л-диоксибензол) СбН4 ( ОН) 2 представляет собой кристаллическое вещество белого цвета. [45]