Cтраница 1
Результаты анализов продуктов в окисленном циклододе-кане до и после термического разложения, восстановления и гидрирования перекисных соединений приведены в таблице. Состав оксидаха несколько изменяется от опыта к опыту, что объясняется как различным количеством взятого для окисления углеводорода, так и в каждом случае большей или меньшей скоростью охлаждения до комнатной температуры. [1]
Результаты анализа продуктов алкилирования бензола 3-ме-тилциклогексанолом в присутствии серной кислоты позволяют говорить о превращении вторичного метилциклогексилкарбо-ниевого иона в наиболее устойчивый третичный ион, вследствие чего основным продуктом реакции является 1 1-метилфенилциклогексан. Установлено, что образование указанного моноалкил-бензола зависит от соотношения компонентов в исходной смеси. [2]
Обработка результатов анализа продуктов сгорания сводится к увязке отдельных компонентов, расчету коэффициента избытка воздуха и объема газов. [3]
Из результатов анализа продуктов частичного гидролиза глю-куроноксилана и продуктов гидролиза метилированного полисахарида следует, что в его молекуле имеют место три типа боковых ответвлений, состоящих из остатков D-ксилозы, D-глюкуроновой кислоты и 4 - О-метил - /) - глюкуроновой кислоты. Можно предположить, что остатки не-метилированной D-глюкуроновой кислоты присоединены к третьему углеродному атому ксилопираноз. [4]
По результатам анализа продуктов реакции, в раствор переходит ( в мас. Тепловой эффект, рассчитанный нами, при условии такого неполного разложения нефелина равен уже - 230.6 кал / г. Помимо этого, следует учесть и несоответствие состава исследуемого образца табличному. [5]
В результате анализов продуктов разложения и горения МЛ1С при температуре 55О С было обнаружено: 0 ООО7 % СО; 0 ОО2 % НС, и 0 0016 % аммиака. [6]
В результате анализа продуктов термического разложения озонида гексена-1 без растворителя и в присутствии метилового спирта, гексана и уксусной кислоты установлено значительное влияние растворителя на состав продуктов разложения, скорость разложения и энергию активации. [7]
Зависимость разности величин lg о, измеренных на воздухе и в присутствии паров воды ( A lg т, от ЦТ.| Зависимость lg о от времени в реакции дегидрогенизации пропилена при различных температурах. [8] |
В таблице приведены результаты анализа продуктов реакции. На рис. 9 показано изменение электропроводности ( в виде lg а) при каталитической дегидрогенизации и крекинге пропилена в зависимости от времени. [9]
В табл. 17 приведены результаты анализа продуктов реакции по содержанию тиосульфата натрия. [10]
В табл. 17 приведены результаты анализа продуктов реакции по содержанию тиосульфата на фия. [11]
В табл. 2 показаны результаты анализа продуктов окисления, полученных за одно и то же время. [13]
Зависимость от давления максимальной объемной скорости, обеспечивающей 90 % превращения окиси углерода при синтезе угле водородов из окиси углерода и води. [14] |
В табл. 83 приведены результаты анализа продуктов реакции при различных давлениях. [15]