Cтраница 1
Результаты параллельных анализов обычно совпадали в пределах 1 части на миллион, причем максимальное отклонение было равно приблизительно 2 частям на миллион. Средняя, ошибка не превышала нескольких десятых долей 1 части на миллион. Однако в случае неэтилированного бензина, экстрагированного в течение 15 мин. [1]
Результаты параллельных анализов двух образцов оксидата, представленные в табл. 2, указывают на вполне удовлетворительную воспроизводимость метода. Состав оксидата рассчитан по площадям пиков без поправочных коэффициентов, так как введение этих коэффициентов при расчете состава подобных слоя - ных смесей не приводит к заметному повышению точности метода. [2]
Результаты параллельных анализов пентан-амиленовой фракции, представленные в табл. 3, подтверждают надежность и хорошую воспроизводимость данных, получаемых на колонке с насадкой ТЭГНМ на кизельгуре или диатомитовом кирпиче. [3]
Результаты параллельных анализов смеси первичных спиртов С10 - С16, представленные в табл. 6, указывают на вполне удовлетворительную воспроизводимость метода. [4]
Сосуд для. [5] |
В табл. 22 приведены результаты параллельных анализов порций метанола по 2 мл, к которым были прибавлены отвешенные количества воды. [6]
В табл. 2 приведены результаты параллельных анализов синтетического дистиллерного раствора, не содержащего ПАВТО, и с добавками ПАВ. [7]
В табл. 2 представлены результаты параллельных анализов 11-компонентной смеси углеводородов Cs. [8]
Поэтому допустимые нормы расхождения результатов параллельных анализов одного и того же образца следует выражать не в относительных, а в абсолютных процентах, с указанием, какие расхождения, выраженные в абсолютных процентах, допустимы при данном процентном содержании определяемой составной части. [9]
Поэтому допустимые нормы расхождения результатов параллельных анализов одного и того же образца следует выражать не в относительных, а в абсолютных процентах, с указанием, какие расхождения, выраженные в абсолютных процентах, допустимы при данном процентном содержании определяемой составной части. [10]
Среднее из хорошо согласующихся друг с другом результатов параллельных анализов. [11]
Эта оценка дается дисперсией воспроизводимости, определяемой но результатам параллельных анализов проб реакционной массы в периодическом реакторе или по результатам нескольких определений конверсии и выходов при фиксированных условиях эксперимента в проточном реакторе. [12]
Следует заметить, что систематические ошибки часто не вызывают больших отклонений в результатах параллельных анализов, и аналитики, незнакомые с теорией ошибок, считают такое схождение неопровержимым доказательством правильности выполненных анализов. [13]
При увеличении количества добавленной серы ( более 10 - 15 %, в зависимости от интенсивности последующей обработки и вида сырья) наблюдается плохая сходимость результатов параллельных анализов. Это делает использование метода определения группового химического состава малопригодным для исследования композиций с большим содержанием серы. [14]
Для проверки газоанализаторов типа ПГФ, УГ-1, УГ-2, ГХ-2 необходимо один раз в месяц отбирать параллельные пробы и анализировать их физико-химическими методами в условиях лаборатории. Результаты параллельных анализов должны совпадать. [15]